VID_20260301_211002_691.mp4

Каждый день-это борьба, которую нам запрещено проиграть🚫 Нашему сыну Матвею 9 лет. Его утро начинается не с прыжка с кровати, а с медленного, обдуманного движения. Встать, оперевшись на руки. Он уже не бегает - он передвигается, бережно расходуя силы, которых с каждым месяцем становится меньше. Теперь мы не просто родители мальчика. Теперь наш день состоит из графика приёма таблеток, упражнений на растяжку и безграничного терпения. Наш смех громкий, чтобы перекрыть тишину страха. Наши объятия - крепкие, чтобы компенсировать слабость его шага. Каждый день день мы делаем всё, чтобы наш сын жил долго. В этом нам может помочь препарат ЭЛЕВИДИС, и его цена - 2.900000$ Поэтому мы просим помощи у каждого неравнодушного человека и благодарим всех, кто не походит мимо нашей беды.🙏 КАК НАМ МОЖНО ПОМОЧЬ? ЛЮБОЙ ВАШ ЛАЙК, РЕПОСТ, КОММЕНТАРИИ приводит к тому, что о нас узнают еще больше добрых и неравнодушных людей СБОР НА препарат«Элевидис». https://t.me/gurin_matvei https://www.instagram.com/gurin6334?igsh=MXQ5c3ltMWs1ZGUwNA== https://ok.ru/group/70000046326274 https://vk.ru/club236145827 https://max.ru/join/vCeee4KMVY5r3jLFeHp1wzHixHrqG7-Meaq85YOLNek 🆘‼️РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ПОМОЩИ •40817810948005274394 Сбербанк •40817810000147810714 Т-Банк • 40817810612186049250 ВТБ (получатель Мария Юрьевна Г. мама Матвея) При переводе указывайте пожалуйста назначение платежа (на лечение Матвея). Номера для связи +79004674251 мама Мария, папа Юрий +79099662358 [Ссылка] Матвей Гурин диагноз мышечная дистрофия Дюшенна https://vk.ru/club236145827