Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 5 сен 2021
Фильтр
Хочу с вами поделиться прекрасным событием в нашей жизни...
Мы крестили нашу девочку.
Пусть Ангел Хранитель ее всегда оберегает и по жизни ведет самой светлой дорогой. Дорогой к счастью, радости, здоровью и долгой жизни. А мы всегда будем рядом с ней и сделаем все, чтобы она жила!
Мы верим, что Боженька ее не оставит и пошлет нам добрых и неравнодушных людей, готовых помочь.🙏🙏🙏
Один малейший жест:
❗Сделайте репост наших записей.
❗Расскажите о нашем сборе своим друзьям, близким, знакомым.
❗Переведите посильную для вас сумму по реквизитам:
Получатель: Зоя Васильевна Ткачук
привязаны к 📲 +7 912 385 1087
Сбербанк:
💳 5228 6005 9682 5176
Тинькофф:
💳 5536 9138 5367 5359
💳 Qiwi кошелёк
Мы крестили нашу девочку.
Пусть Ангел Хранитель ее всегда оберегает и по жизни ведет самой светлой дорогой. Дорогой к счастью, радости, здоровью и долгой жизни. А мы всегда будем рядом с ней и сделаем все, чтобы она жила!
Мы верим, что Боженька ее не оставит и пошлет нам добрых и неравнодушных людей, готовых помочь.🙏🙏🙏
Один малейший жест:
❗Сделайте репост наших записей.
❗Расскажите о нашем сборе своим друзьям, близким, знакомым.
❗Переведите посильную для вас сумму по реквизитам:
Получатель: Зоя Васильевна Ткачук
привязаны к 📲 +7 912 385 1087
Сбербанк:
💳 5228 6005 9682 5176
Тинькофф:
💳 5536 9138 5367 5359
💳 Qiwi кошелёк
Мы ПРОСИМ ПОМОЩИ у всех неравнодушных. Мы хотим подарить нашей дочке шанс на ПОЛНОЦЕННУЮ и ЗДОРОВУЮ ЖИЗНЬ! Лечение лекарством Zolgensma, его стоимость 2 125 млн.$ (~160 млн.руб.). Его нужно ввести до 2х лет, позже лечение будет не эффективным.
Эта сумма баснословная, просто неподъемная для нашей семьи.
Мы уверены, что этот мир полон добрых и прекрасных людей! К сожалению, мы не можем помочь нашей девочке самостоятельно, поэтому просим помощи у вас!
Абсолютно каждый может помочь Сашеньке:
🙏сохраните этот пост
🙏сделайте репост
🙏поставьте лайк
🙏расскажите о Сашеньке тем, кто как и Вы имеет доброе сердце.
Мы очень расчитываем, что с вашей помощью мы соберем данную сумму и наш малыш
Эта сумма баснословная, просто неподъемная для нашей семьи.
Мы уверены, что этот мир полон добрых и прекрасных людей! К сожалению, мы не можем помочь нашей девочке самостоятельно, поэтому просим помощи у вас!
Абсолютно каждый может помочь Сашеньке:
🙏сохраните этот пост
🙏сделайте репост
🙏поставьте лайк
🙏расскажите о Сашеньке тем, кто как и Вы имеет доброе сердце.
Мы очень расчитываем, что с вашей помощью мы соберем данную сумму и наш малыш
Почему рождается ребенок со СМА?
Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание.
Каждый сороковой житель планеты — здоровый носитель СМА. Чтобы в семье родился ребенок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% случаях ребенок родится здоровым, в 50% случаях он получает мутацию гена SMN1 от папы или от мамы и тоже становится просто носителем, а еще в 25% случаях он наследует мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью.
Отметим, что у здоровых носителей мутации гена SMN1 есть один полноценный ген и один ген с мутацией. Наличие одного полноценного гена достаточно для выработки необходимого количества нормального
Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание.
Каждый сороковой житель планеты — здоровый носитель СМА. Чтобы в семье родился ребенок со СМА, нужно, чтобы такими носителями были оба родителя. В этом случае в 25% случаях ребенок родится здоровым, в 50% случаях он получает мутацию гена SMN1 от папы или от мамы и тоже становится просто носителем, а еще в 25% случаях он наследует мутацию гена SMN1 от обоих родителей и рождается с этой болезнью.
Отметим, что у здоровых носителей мутации гена SMN1 есть один полноценный ген и один ген с мутацией. Наличие одного полноценного гена достаточно для выработки необходимого количества нормального
Наша жизнь разделилась на до и после...
Совсем еще недавно наша семья выглядела так - счастливой и беззаботной. Ведь наша долгожданная малышка родилась абсолютно здоровой (9/9 баллов по шкале Апгар).
Но 21.06.2021 г. нам поставили диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) - 2 тип.
СМА 2 или болезнь Дубовица. Заболевание обнаруживается у детей от 6 месяцев до 1,5–2 лет. Дети с таким диагнозом способны самостоятельно сидеть, играть, есть, но стоять и передвигаться нет. К сожалению, патология склонна прогрессировать, что приводит к постепенному ослаблению мышц груди и шеи, следствием чего становится невозможность удерживать голову прямо и часто она безвольно свисает. Затем пропадают сухож
Совсем еще недавно наша семья выглядела так - счастливой и беззаботной. Ведь наша долгожданная малышка родилась абсолютно здоровой (9/9 баллов по шкале Апгар).
Но 21.06.2021 г. нам поставили диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) - 2 тип.
СМА 2 или болезнь Дубовица. Заболевание обнаруживается у детей от 6 месяцев до 1,5–2 лет. Дети с таким диагнозом способны самостоятельно сидеть, играть, есть, но стоять и передвигаться нет. К сожалению, патология склонна прогрессировать, что приводит к постепенному ослаблению мышц груди и шеи, следствием чего становится невозможность удерживать голову прямо и часто она безвольно свисает. Затем пропадают сухож
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
67
- Юлия ХарлановаТюмень
- Егор 🦁Москва
- Оксана Вакарина (Горошинская)г.Тюмень
- Анна Шабанова(Ватлина)Новосибирск