Нина Капустина(Гнутик)

16-летняя Маша из Донецка уже пережила то, от чего ломаются даже взрослые, — годы обстрелов и постоянного страха. Но самая жестокая война началась внутри её собственного тела. У Маши — лимфома. Агрессивная форма рака лимфатической системы. В одно утро она проснулась от ужасающего чувства: дышать было очень тяжело, а на шее появилась шишка. Напуганная семья обратилась к врачам. УЗИ, анализы и страшный вердикт — нужна срочная госпитализация в онкоотделение. В больнице Маше сделали биопсию, которая подтвердила худшие опасения: опухоль растет быстро и ждать нельзя. Сейчас ее самочувствие ухудшается: изнуряющая высокая температура, постоянная слабость и сильная, сдавливающая боль в груди… Теперь у Маши одна заветная мечта. Она хочет просто выжить. И самое страшное, что в свои 16 лет девочка всё прекрасно понимает. Без химиотерапии лимфома будет убивать её день за днем. Маша умеет быть сильной — жизнь научила её стойкости. Но бороться с раком в одиночку, без дорогостоящих лекарств, нево

Помочь с лечением дочери просит мама Вероники жителей Камчатки. У малышки диагностировали ДЦП, и ей сейчас необходима поддержка земляков, сообщает M-MEDIA. «Каждый день для Вероники — это борьба за возможность развиваться и двигаться. Но благодаря современным методам реабилитации у неё есть шанс научиться делать первые шаги, сидеть и ползать. Платные курсы реабилитации — это единственный шанс для малышки на полноценную жизнь», -говорит её мама Яна Тищенко. В конце прошлого года жители Камчатки помогли семье собрать деньги на реабилитацию в Китае. Она стоит немалых денег. К счастью, занятия со специалистами приносят свои положительные результаты. Однако, чтобы добиться большего успеха, нужно продолжать начатое. Сейчас для этого необходимо более 4-х миллионов рублей. Для семьи это большие деньги. И самостоятельно им не справиться. «Я безмерно благодарна всем и каждому за то, что вы дали нам этот шанс. Но, к сожалению, в нашем случае волшебной таблетки нет. И эти реабилитации — капля в

Поэтому под рукой у его мамы всегда должен быть специальный аппарат — аспиратор. Сейчас в семье есть только стационарная модель, которая зависит от электричества. А в доме его нередко отключают, и каждый раз мама ужасно волнуется. Ещё одна проблема — удалённость от врачей. До узких специалистов в Казани ехать 350 км. Это не просто цифра в навигаторе, а четыре часа напряжённой тишины, когда мама прислушивается к дыханию сына и надеется, что ничего не случится. Когда Артуру было два месяца, ему поставили шунт — тонкую трубочку с клапаном, которая защищает мозг от постоянного давления: у мальчика гидроцефалия. Тело его почти не слушается: он не ходит и не стоит, а сидеть может только с поддержкой. Ест и дышит Артур с помощью трубочек в горле и в животе. А ещё он совсем не видит — ни маму, ни папу, ни брата, ни сестру. Но отлично слышит: узнаёт шаги, голоса, интонацию — и всегда улыбается в ответ. В последнее время состояние мальчика ухудшилось, и семья не может выходить с Артуром из дома