Предыдущая публикация
Левая колонка
Последний визит: 18 дек 2019
Фильтр
Друзья очень печально ,но средства совсем не поступают на откашливатель. Маргарите помощь все так же нужна.Ребенку мама делает каждый день массаж,дышит мешком амбу,получает уколы,плавает ,все это нужно для того ,чтобы она продолжала дышать и глотать.
Маргарите необходим сейчас ОТКАШЛИВАТЕЛЬ!
Сумма сбора 610 000 руб❗
Обращаемся ко всем за помощью, такие средства нашей семье собрать сложно
Ждать нельзя!
Хочется подарить Маргарите жизнь обычного, счастливого ребенка!
У Маргоши тяжелое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия первой степени ( СМА 1) Сейчас из-за слабости дыхательной мускулатуры девочка сама не может откашливаться.
Поэтому родители Маргариты делают все, чтобы она
Маргарите необходим сейчас ОТКАШЛИВАТЕЛЬ!
Сумма сбора 610 000 руб❗
Обращаемся ко всем за помощью, такие средства нашей семье собрать сложно
Ждать нельзя!
Хочется подарить Маргарите жизнь обычного, счастливого ребенка!
У Маргоши тяжелое генетическое заболевание спинальная мышечная атрофия первой степени ( СМА 1) Сейчас из-за слабости дыхательной мускулатуры девочка сама не может откашливаться.
Поэтому родители Маргариты делают все, чтобы она
ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМУ МИРУ ЗА ПОМОЩЬЮ
🙏🙏🙏🆘🆘🆘
ИЗМЕНЕН НОМЕР КАРТЫ!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, в нашей большой семье случилась беда. Наше маленькое чудо Маргарита заболела редкой и тяжелой болезнью, диагноз "Спинально - мышечная атрофия" 1степени, сокращённо СМА. И теперь малышке нужно дорогостоящее лекарство, которое называется «Спинраза». Данное лекарство блокирует дальнейшее развитие этой болезни. В России его нет, только в Европе, в Израиле и в США. Маргоше необходимо несколько ампул, а стоимость одной ампулы "Спинраза" составляет 100.000$
Обращаюсь ко всему миру за поддержкой от лица маленькой Маргариты и мамы Лолы, оказать любую помощь, любой суммой, т.к. такие средства мы самостоятельно соб
🙏🙏🙏🆘🆘🆘
ИЗМЕНЕН НОМЕР КАРТЫ!
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ, в нашей большой семье случилась беда. Наше маленькое чудо Маргарита заболела редкой и тяжелой болезнью, диагноз "Спинально - мышечная атрофия" 1степени, сокращённо СМА. И теперь малышке нужно дорогостоящее лекарство, которое называется «Спинраза». Данное лекарство блокирует дальнейшее развитие этой болезни. В России его нет, только в Европе, в Израиле и в США. Маргоше необходимо несколько ампул, а стоимость одной ампулы "Спинраза" составляет 100.000$
Обращаюсь ко всему миру за поддержкой от лица маленькой Маргариты и мамы Лолы, оказать любую помощь, любой суммой, т.к. такие средства мы самостоятельно соб
На этом пока всё
Войдите в ОК, чтобы посмотреть всю ленту
90
- Екатерина ХилинскаяЕкатеринбург
- Дарья БуланенковаЕкатеринбург
- Анна АндрееваЕкатеринбург
- Афанасенко Ольгастаница Новопокровская Краснодарский край
- Николаева ЛизаЕкатеринбург