Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Ваня Котов родился 3 августа 2020 года. К двум месяцам родители заметили, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4 декабря 2020 года пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Вани СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия). При этом заболевании у ребенка быстро атрофируются все мышцы вплоть до тех, которые отвечают за дыхание. Без лечения дети с таким диагнозом не доживают до двух лет (без поддерживающей пожизненной терапии).
С этого дня жизнь родителей разделилась на до и после. У мамы от первого брака две дочери, совершенно здоровые. Родители Вани не могут смириться с тем, чт