#Repost @help_samir_sma
• • • • • •
Здравствуйте, меня зовут Айнагуль. Я мама особенного ребенка, с редким генетическим заболеванием--СМА (Спинальная мышечная атрофия) 1 типа.
26.10.2017 года родился мой малыш, на сроке 34 недель. Сразу после родов Самирчика забрали в Буденновск, так как он был недоношенный. Только через месяц я смогла прижать его к груди.
В возрасте 1 года нам озвучили страшный диагноз--СМА. Спинальная мышечная атрофия — тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, которое очень быстро прогрессирует: со временем больные лишаются возможности сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать. Но самое страшное, что интеллект полностью сохраняется.
И с этого дня всё