Благотворительный фонд "Движение вверх"

Макар Рындин из Воронежа – желанный и долгожданный ребенок. С самого рождения его жизнь стала испытанием на прочность. Мальчику поставили множество тяжелых диагнозов: синдром Денди-Уокера, ДЦП, затылочная грыжа и др. Вместо радости первых дней дома – месяцы в больничных стенах. Вместо беззаботного младенчества – бесконечные переезды из одной больницы в другую. Первые 1,5 года жизни Макара прошли в больничных палатах. Чудом они справились и с этим, но беда пришла снова. В мае 2023 г. Макар попал в больницу с кишечной инфекцией. Из-за сильного обезвоживания у него отказали почки. Три дня он провел в реанимации без сознания. А когда очнулся, все ранее наработанные с таким трудом навыки были утеряны. Мальчик не мог даже глотать. Пришлось заново учиться пить и есть. Сейчас Макару 11 лет. За это время он перенес 10 сложных операций. Его тело боролось за каждую возможность: только в 1 год он впервые взял в руку игрушку, а сейчас он учится говорить по слогам и пытается ходить. Но Макар не сда

Ваша помощь очень нужна подопечным детям нашего фонда «Движение вверх» - Артему Сасину, Коле Войтюку и Косте Ткаченко. Сбор средств осуществляется в приложении Tooba. Артем Сасин родился в срок, путем кесарева сечения. Казалось, самое страшное позади. Но у малыша не заживал пупок, потребовалась операция. А потом – долгие месяцы тревоги: наркоз дал осложнения, Артем начал отставать в развитии. Ходить научился только в год и пять месяцев. Сейчас ему 10 лет, он бегает, играет, физически развит, но не говорит, есть только звуки и лепет. Врачи ставят мальчику диагноз – грубая ЗПРР (задержка психоречевого развития), аутистические черты личности. Каждый курс реабилитации – это крошечный прорыв. После упорных занятий Артем начал произносить первые слова: «мяу», «дай», «иди», «мама». Очередной курс реабилитации родители не могут оплатить самостоятельно. Каждое ваше пожертвование – это шаг к тому, чтобы Артем смог заговорить! Помочь Артему можно по ссылке. Коля Войтюк родился раньше положенног

В городе Кингисеппе живет обычная семья. У их младшего сына Володи с самого рождения тяжелое заболевание - Spina Bifida. Первую операцию по иссечению грыжи малышу сделали, когда ему был всего 1 месяц. С тех пор вся его жизнь – это ежедневное преодоление. Для большинства детей умение ходить – естественно. Для Володи – это самая заветная мечта и цель, ради которой он борется каждый день. Мальчик не стоит и не ходит сам. Его мир – это активная коляска, специальные аппараты, ходунки. Но Володя не сдается: он учится стоять и делает свои первые, невероятно трудные шаги. Каждый такой шаг для него – огромная победа. Мальчику постоянно нужно тренировать мышцы ног, иначе они могут атрофироваться. Мешают Володе и контрактуры коленных суставов, которые не дают ногам выпрямиться как следует. Его мама изо всех сил старается помочь: каждый день она делает сыну массаж и проводит с ним гимнастику, но ее сил и простых материнских знаний недостаточно. Нужны руки специалистов. Сейчас Володе 5 лет, он уди

Подопечный нашего фонда «Движение вверх» – Никита Якушев – прошел курс реабилитации в РЦ «Детство без границ» (г. Сальск). И вот какие результаты у Никиты после пройденного курса реабилитации: улучшилась концентрация внимания, эмоциональный фон стал более стабильным. Мальчик научился выполнять поставленные задачи в заданиях. Также улучшилось качество произвольной речи, моторика рук, Никита может грамматически правильно выстраивать предложения, читать слова и понимать прочитанное. После работы на айтрекере заметно изменилось восприятие слухового и зрительного анализатора. Никита научился выполнять слуховую инструкцию глазами (слушает задание и выполняет его при помощи взгляда на экране). Кроме того, Никита успешно освоил туалетные навыки. А в физическом развитии у мальчика улучшился баланс тела, походка стала более уверенной, Никита научился ходить по лестнице вверх и вниз попеременным шагом. Мы благодарим всех, кто помог Никите попасть на такой важный для него курс реабилитации!

Подопечный нашего фонда «Движение вверх» – Ваня Тихонов – получил необходимое кресло-коляску. Теперь Ваня сможет передвигаться и ездить на реабилитации в новом кресле-коляске, которое позволит мальчику находиться в правильном положении и без вреда для здоровья. «Здравствуйте, уважаемые благотворители! Огромное вам спасибо за помощь! Ваня на новой коляске, на которой мы будем выезжать на реабилитации, так как наша бывшая коляска была сложна для транспортировки, она с трудом складывалась из-за длительного использования, очень старая была, приходилось несколько раз вызывать такси из-за того, что коляска не входила в багажник. Эта коляска маневренная, легкая, без сложностей сможет помещаться в багажник любого такси. Я ее могу поднять. Мы рады получить такую помощь. Огромное вам спасибо!» - написала Ксения, мама Вани. Наш фонд «Движение вверх» еще раз благодарит приложение Tooba и всех неравнодушных туберов, кто помог собрать средства на приобретение кресла-коляски для Вани.

Амелия Рахманова родилась на 28-29 неделе, с ростом 40 см и весом всего 1400 г. На 19 день своей жизни малышке пришлось пережить первую серьезную операцию на сердце. После клипирования артериального протока девочка несколько дней находилась в реанимации, а затем ее перевели в палату интенсивной терапии. В больнице Амелия провела почти 2 долгих месяца, а прямо перед выпиской врачи сообщили, что ребенок ничего не слышит. С того дня для Амелии начался бесконечный марафон по больницам. Мама возила дочь к сурдологам, на курсы массажа и лечебной физкультуры. В 1,5 года малышке сделали еще одну сложную операцию – поставили первый кохлеарный имплант, чтобы она могла хотя бы одним ухом услышать звуки. Список диагнозов Амелии звучит неутешительно: ДЦП, спастическая диплегия, двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени, кохлеарная имплантация слева и справа, нижний мышечный парапарез средней степени, задержка психоречевого развития. Амелии 11 лет, и всю свою жизнь она проводит в борьбе со с

Вова Кононов появился на свет раньше срока слабым, весом меньше 2 кг. На 12 день жизни малыша врачи обнаружили закупорку кишечника и срочно прооперировали мальчика. Эта операция стала первой в его жизни. За свои 15 лет Вова перенес их 10. Несмотря на поставленные в детстве диагнозы – ДЦП (детский церебральный паралич), расщелина мягкого и твердого неба, низкорослость – Вова проявлял невероятную силу духа. В 4 года он уже делал первые шаги, держась за руку взрослого. К 6-7 годам мог сам ходить на прогулки. Конечно, он падал, но продолжал идти вперед. А потом мальчик пошел в обычную школу, учился по особой программе, но научился читать и писать. Когда Вове исполнилось 13 лет, все рухнуло в один момент. Начался резкий рост, тело подростка сковала сильнейшая спастика. Ему стало тяжело держать даже ручку на уроках. Появилась скованность в суставах и кистях рук. Шаги давались все тяжелее, а потом и это стало невозможно. Вот уже 2 года Вова прикован к инвалидной коляске. Он больше не ходит в

Подопечная нашего фонда «Движение вверх» – Дарья Яшина – получила необходимую опору для стояния «ЭкзоСтенд». Данная опора поможет Даше находиться в вертикальном положении и будет способствовать опоре на стопы, что важно для дальнейшего развития девочки.

Алина была обычной девочкой, ученицей 8 класса. Добрая, отзывчивая, с открытой улыбкой – такой ее знали все. Она мечтала стать врачом, хотела поступить в медицинский колледж после 9 класса. Любила спорт, рисование, вокруг нее всегда было много друзей. Казалось, впереди у нее целая жизнь, полная радости и возможностей. Но 16 июня 2024 мир Алины и ее семьи раскололся на «до» и «после». В тот день Алина была пассажиркой мотоцикла. Водитель, который ее вез, столкнулся с другим мотоциклом – за его рулем находился человек без прав. Оба водителя погибли на месте. Алина чудом осталась жива, но получила страшные травмы: черепно-мозговую и перелом таза. Врачи сразу прооперировали голову, удалили гематомы, давившие на мозг, провели операцию на таз. Но после этого девочка впала в вегетативное состояние и долгое время находилась в реанимации. Казалось, надежды почти нет… Но ее мама не сдалась. Она боролась за свою дочь изо всех сил: собирала документы, добивалась, чтобы Алину перевели в «НИИ Неотло

Подопечный нашего фонда «Движение вверх» – Алеша Поляков – закончил курс реабилитации в центре коррекции движения «Киндер штаб» (г. Саратов). У Алеши хорошие результаты – он стал более уверенно стоять на ногах и ориентироваться в пространстве, начал лучше чувствовать свое тело, перекладывать предметы из одной руки в другую, улучшилось понимание обращенной речи, и, главное, мальчик может сделать 5-6 самостоятельных шагов. Наш фонд «Движение вверх» благодарит приложение Tooba и всех неравнодушных туберов, кто помог Алеше попасть на жизненно необходимую реабилитацию!