Предыдущая публикация
02:11
Поможем Мироше из Солигорска, услышать мир.
————————————————————————————
Прима Мирон, 1 годик, 22.02.2017 г. Солигорск
Диагноз: Двухсторонняя нейросенсорная потеря слуха (глухота)
Сбор на приобретение системы кохлеарной имплантации
Сумма сбора 22.000€
Сбор на покупку импланта, что б сделать бесплатную операцию в РБ.
Мироша уже как год живет в полной тишине, этот малыш никогда не слышал маминого голоса.
Мы очень хотим, чтобы наш маленький сыночек начал слышать, научился понимать, разговаривать. Нам больно осознавать, что за свой 1 годик малыш ни разу не слышал голос мамы, папы, своих любящих старших братиков. Мы мечтаем читать ему сказки перед сном и петь колыбельные песенки.
Прима Мирон, 1 годик, 22.02.2017 г. Солигорск
Диагноз: Двухсторонняя нейросенсорная потеря слуха (глухота)
Сбор на приобретение системы кохлеарной имплантации
Сумма сбора 22.000€
Сбор на покупку импланта, что б сделать бесплатную операцию в РБ.
Мироша уже как год живет в полной тишине, этот малыш никогда не слышал маминого голоса.
Мы очень хотим, чтобы наш маленький сыночек начал слышать, научился понимать, разговаривать. Нам больно осознавать, что за свой 1 годик малыш ни разу не слышал голос мамы, папы, своих любящих старших братиков. Мы мечтаем читать ему сказки перед сном и петь колыбельные песенки.Сверх срочный сбор на лечение в Бельгии, есть только месяц что бы успеть
————————————————————————————
Лобан Василиса, 3 года, г. Солигорск
Диагноз: СМА 1 тип.
Срочный сбор на лечение в Бельгии
Срок сбора до 15 марта 2018 г.
Сумма сбора 60.000 евро
За месяц нужно собрать 60.000€
В 6 месяцев Василиске выставили страшный диагноз (СМА) 1 тип. Заболевание которое приводит к постепенному обездвиживанию ребенка. На тот момент лечения не было. До сих пор СМА было смертельным приговором.
В США разработали препарат Spinraza (Nusinersen). В апреле 2017 года Спинразу одобрили в Европе, цена неземная, но нас приглашают в Бельгию под расширенный доступ ( препарат бесплатно), клиника выстав
Лобан Василиса, 3 года, г. Солигорск
Диагноз: СМА 1 тип.
Срочный сбор на лечение в Бельгии
Срок сбора до 15 марта 2018 г.
Сумма сбора 60.000 евро
За месяц нужно собрать 60.000€
В 6 месяцев Василиске выставили страшный диагноз (СМА) 1 тип. Заболевание которое приводит к постепенному обездвиживанию ребенка. На тот момент лечения не было. До сих пор СМА было смертельным приговором.
В США разработали препарат Spinraza (Nusinersen). В апреле 2017 года Спинразу одобрили в Европе, цена неземная, но нас приглашают в Бельгию под расширенный доступ ( препарат бесплатно), клиника выставДорогие наши волшебники
осталось совсем чуть чуть!
Если каждый переведет 2 рубля для Ярика, то уже сегодня мы можем закрыть сбор!!!
Давайте сделаем это вместе, подарим шанс сделать первые шаги малышу!!!
И потом глядя на видео от Ярика, как он делает первые шаги, мы с Вами будем улыбаться и слёзы радости появятся в наших глазах, это будет великая победа и Вы для ее сделаете очень многое, наши Волшебники
Мы запускаем марафон "Ярик будет ходить!" 
ВПЕРЕД!!!!
Самые удобные способы помощи:
Карта "Беларусбанк": 4255 2003 7297 2307 до 05/19 на имя KAZAREZ NEONILA
Карта "Сбербанк" Россия: 4276 3800 2109 3039 на имя Кондаревич Наталья (двоюродная сестра, мамы Ярика)
Благ. номер в
осталось совсем чуть чуть!
Если каждый переведет 2 рубля для Ярика, то уже сегодня мы можем закрыть сбор!!!
Давайте сделаем это вместе, подарим шанс сделать первые шаги малышу!!!
И потом глядя на видео от Ярика, как он делает первые шаги, мы с Вами будем улыбаться и слёзы радости появятся в наших глазах, это будет великая победа и Вы для ее сделаете очень многое, наши Волшебники
Мы запускаем марафон "Ярик будет ходить!" ВПЕРЕД!!!!
Самые удобные способы помощи:
Карта "Беларусбанк": 4255 2003 7297 2307 до 05/19 на имя KAZAREZ NEONILA
Карта "Сбербанк" Россия: 4276 3800 2109 3039 на имя Кондаревич Наталья (двоюродная сестра, мамы Ярика)
Благ. номер вЯРИК очень старается
кусочек наших занятий по разработке моторики рук
Правая рука у Ярика работает хуже, но сейчас он все чаще ее включает в работу и для нас это огромный успех Ярик, как и все детки, часто балуется на занятиях и хитрит, но меня это только радует— мой малыш такой же как и все детки его возраста
а физическое развитие мы наверстаем, мы сможем это сделать благодаря вам, наши волшебники!
Благодаря вашей помощи и вере в нас
кусочек наших занятий по разработке моторики рук
Правая рука у Ярика работает хуже, но сейчас он все чаще ее включает в работу и для нас это огромный успех Ярик, как и все детки, часто балуется на занятиях и хитрит, но меня это только радует— мой малыш такой же как и все детки его возраста а физическое развитие мы наверстаем, мы сможем это сделать благодаря вам, наши волшебники!
Благодаря вашей помощи и вере в нас01:00
Поможем малышу стать сильным и здоровым
————————————————————————————
Казарез Ярик, 13.11.2014г. Новогрудок
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 3 ст. тяжести.
Сбор на две выездные реабилитации "Развитие без Барьеров" г. Санкт-Петербург, в г. Гродно,
Сумма сбора 2.500 бел. руб (72.000 росии)
По всем прогнозам врачей - Ярик очень перспективный в плане развития и у него есть все шансы, чтобы стать обычным здоровым ребенком, но для этого ему необходимы регулярные реабилитации, которые стоят очень дорого. К сожалению, семья малыша не в силах самостоятельно собрать средства на лечение.
Самые удобные способы помощи:
Карта "Беларусбанк": 4255 2003 7297 2307 до 05/19 на имя KAZAREZ NEONILA
Казарез Ярик, 13.11.2014г. Новогрудок
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 3 ст. тяжести.
Сбор на две выездные реабилитации "Развитие без Барьеров" г. Санкт-Петербург, в г. Гродно,
Сумма сбора 2.500 бел. руб (72.000 росии)
По всем прогнозам врачей - Ярик очень перспективный в плане развития и у него есть все шансы, чтобы стать обычным здоровым ребенком, но для этого ему необходимы регулярные реабилитации, которые стоят очень дорого. К сожалению, семья малыша не в силах самостоятельно собрать средства на лечение.
Самые удобные способы помощи:
Карта "Беларусбанк": 4255 2003 7297 2307 до 05/19 на имя KAZAREZ NEONILA
Подарим малышке Кире возможность передвигаться самостоятельно
————————————————————————————
Пещур Кира, 11.02.2015г. Пинск, Беларусь
Сбор открыт на инвалидную кресло-коляску с электроприводом Skippi с креслом Mygo.
Диагноз: СМА 1 типа (Верднига-Гофмана)
Предварительная сумма сбора 8620$
СМА( спинальная мышечная амиотрафия)- коварная болезнь, отняла возможность ходить, сидеть самостоятельно, бегать, прыгать.
Это заболевание приводит к полному параличу! Мышцы очень слабые. Кирюше недоступны обычные детские радости и шалости. Моя мамочка — мои руки и ноги. Малышка не может даже попить воды из кружки! С каждым днем болезнь забирае все больше и больше сил.
Осталось совсем немного, в
Пещур Кира, 11.02.2015г. Пинск, Беларусь
Сбор открыт на инвалидную кресло-коляску с электроприводом Skippi с креслом Mygo.
Диагноз: СМА 1 типа (Верднига-Гофмана)
Предварительная сумма сбора 8620$
СМА( спинальная мышечная амиотрафия)- коварная болезнь, отняла возможность ходить, сидеть самостоятельно, бегать, прыгать.
Это заболевание приводит к полному параличу! Мышцы очень слабые. Кирюше недоступны обычные детские радости и шалости. Моя мамочка — мои руки и ноги. Малышка не может даже попить воды из кружки! С каждым днем болезнь забирае все больше и больше сил.
Осталось совсем немного, вЗдравствуйте наши друзья и помощники)
ВРЕМЯ ОТЧЕТА
отчет о поступлениях на
17.10.2017 - 16.11.2017
Курс НБРБ USD - 2.014
Конверсия RUB/USD - 61.72
EUR/USD - 1.190
Благотворительные счета "Беларусбанк"
USD - 100$
RUB - 0.00
EUR - 0.00
BYR - 3299.5BYN
Копилки:
Кафе "Хет-трик" - 46.55 BYN
Радуга по.Мира - 186.54 BYN
Радуга Парковая - 852.88 BYN
Радуга Процент - 303.66 BYN
Радуга Судиловского - 520.28 BYN
Радуга г. Слуцк - 493.06 BYN
Магазин "Бум" - 18.44 BYN
Ледовый - 176.83 BYN
Поместье - 122.94 BYN
ФОК - 17.08 BYN
Кофе "Долгое" -183.7 BYN
Радуга " Красная слобода"-676.34
ИТОГО:3598.3 BYN переведены на карту ББ
выведены с МТС Россия- 7673 RUB на карту СБЕРБАНК (еще
загрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
У Вики ДЦП, атонически-астатическая форма.
Для нас она инвалид только на бумагах,но
время идет и играет против нас...Слабый мышечный тонус деформирует Викино тело.
Нас готовы принять в клинике "Любовь Ангела" г. Пекин..Стоимость двухмесячного курса лечения и всех сопутствующих расходов 10 000$ Нам своими силами не собрать такую сумму,поэтому наша семья обращается ко всем не равнодушным к беде маленькой Вики...
Скрыть информацию
- +375299182430
- ул. Космонавтов, 5-35, Старобин
Фото из альбомов