Ещё десять лет назад дети с самой тяжёлой формой спинальной мышечной атрофии редко доживали до двух лет.

Сегодня раннее выявление и лечение полностью меняют прогноз.
В августе 2026 года в России расширили программу обследования - диагностику стали проходить и родные братья, и сёстры пациентов. Диагноз подтверждается раньше, чем проявятся симптомы.
Наши сотрудники поучаствовали в ежегодной конференции по СМА - мероприятие провёл фонд «Семьи СМА» 10–11 сентября. Обсуждали современные подходы к терапии, реабилитации и лекарственному обеспечению.
☝️ Приобретённые знания помогают точнее выстраивать маршрут помощи - от первой консультации до подбора оборудования. Благодаря новым подходам поддержка становится эффективнее - а жизнь - комфортнее.