Правительство РФ утвердило порядок проверки сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, биологически активных добавках (БАД) и других категориях товаров, размещаемых на посреднических цифровых платформах. Документ определяет, какие сведения сами маркетплейсы должны сверять с государственными реестрами до публикации карточек товаров и при внесении в них изменений. Большинство положений постановления вступит в силу через 90 дней после официального опубликования.

Согласно утвержденным правилам, операторы цифровых платформ будут проверять сведения о препаратах по ГРЛС и Единому реестру зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Для медизделий предусмотрена аналогичная сверка с госреестром медицинских изделий и Единым реестром медизделий ЕАЭС, включая регистрационный номер, дату госрегистрации и сведения о производителе. Отдельный порядок установлен для БАД – их данные будут сопоставляться с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС.

Кроме того, постановление предусматривает проверку маркировки лекарств через Государственную систему мониторинга движения лекарственных препаратов. По итогам проверки оператор принимает решение о возможности размещения карточки товара либо уведомляет продавца о выявленных несоответствиях. Проверка будет проводиться как при первичном размещении информации, так и при внесении изменений в регистрационные сведения.

Одновременно правительство утвердило Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за соблюдением требований в сфере платформенной экономики. Согласно документу, полномочия по осуществлению государственного контроля возложены на Федеральную антимонопольную службу (ФАС) России. Постановление вступит в силу 1 октября 2026 года.

Закон «Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в РФ», подзаконными актами которого выступают принятые теперь постановления, президент России Владимир Путин подписал в 2025 году. В ходе подготовки документ неоднократно дорабатывался и конкретизировался, а сроки его вступления в силу несколько раз переносились. Изначально предполагалось, что закон начнет действовать в сентябре 2025 года, затем старт перенесли на 1 марта 2027 года, однако в итоговой редакции была установлена дата 1 октября 2026 года.

Среди прочего закон обязал операторов маркетплейсов проверять отсутствие в продаже незарегистрированных лекарств, медизделий и БАД, а также размещать сведения о маркировке и госрегистрации отдельных категорий товаров. Опубликованные правительственные постановления устанавливают механизм исполнения этих требований.

Источник: https://vademec.ru/news/2026/07/03/pravitelstvo-utverdilo-pravila-proverki-lekarstv-i-medizdeliy-na-marketpleysakh/

Фото: https://www.magnific.com/ru/author/freepik