Аиша Султанова теперь живет без трубочек и катетера и чувствует себя хорошо! Капельница по 22 часа в сутки осталась в прошлом.
У Аиши редкое заболевание, при котором отсутствуют нервные ткани в толстой кишке. После нескольких операций у нее развилась кишечная недостаточность. Девочке требовалось постоянное парентеральное и энтеральное питание, а также инфузионная терапия и расходники. С покупкой всего этого мы с вами помогали в начале весны, когда в бесплатной выдаче всего необходимого семье отказали. А летом Аише сделали новую операцию.
«Толстый кишечник у дочери был разобщен и не работал совсем. Нам его соединили, убрали резервуар и калостому. Он начал нормально функционировать, хорошо всасывать воду. И вот мы уже приучаем дочь к горшку. Невероятный прогресс для нас», – рассказывает мама Аминат.
Во время операции врач увидел, что тонкий кишечник Аиши существенно вырос. С 70 до 106 см! Предстоял постепенный уход с парентерального питания. Но все пошло не по плану, когда у девочки неожиданно слетел центральный катетер. Пришлось очень быстро перейти на питание только через гастростому, и никаких ухудшений не случилось!
Конечно, Аише по-прежнему требуются специальные смеси и лекарства, но она уже начала потихоньку пробовать еду через рот. Мама говорит, что ей интересно все, что едят родители.
«Иногда яблочко даём погрызть, но в основном она кушает овощные пюрешки из тыквы, кабачка. Мы сейчас потихоньку вводим мясные, но они ей не очень нравятся. Приходится смешивать их с чем-то вкусным»
Этим летом Султановы всей семьей были в Дагестане. Там на столе Аиша увидела дыню, потянулась и лизнула дольку. Конечно, ей такое пока нельзя, но от сладкого вкуса она была в восторге!
Впереди её ждет ещё много удивительных гастрономических открытий. Спасибо, что не прошли мимо и подпитали Аишу своей добротой и заботой!
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев