Фильтр
Подводим итоги января
В январе адресную медицинскую помощь от фонда получили 32 человека.Среди них наша подопечная Варя Овчинникова. Девочка родилась с редкой патологией – синдромом Ледда, при котором кишечник неправильно располагается и фиксируется в брюшной полости, где в результате происходит его заворот. На пятый день жизни малышке удалили весь тонкий кишечник и часть двенадцатиперстной кишки. Теперь девочка живет благодаря внутривенному питанию, которое можно получать бесплатно только в больнице. С вашей помощью мы снабдили Варю запасом всего необходимого, и малышка с мамой смогли наконец выписаться и вернуться домой.
Жизненно важное питание получил и Кирилл Шатилов. Из-за болезни Кр
Поможем Джамалутдину расти – не в боли, а в движении!
Искривленные суставы ног, изогнутый позвоночник – из-за редкого заболевания за семь лет жизни Джамалутдин уже не раз побывал на операционном столе и прошел через долгие месяцы реабилитации. Без корсета невозможно остановить прогрессирование сколиоза, а без специальных аппаратов на обе ноги мальчик не может ходить.Добавлено видео
Право на пятерку: как юристы и родители вместе боролись — и победили
Наша помощь – это не всегда открытый сбор или переведенные средства. Иногда это десятки заявлений, официальных писем и настойчивые переговоры, которые для семьи становятся единственным шансом добиться положенного по закону.История третьеклассницы Софьи Молтусовой из Бийска – как раз такая. Ситуация требовала не сбора средств, а грамотной юридической стратегии и сопровождения. И наша команда шаг за шагом прошла этот путь вместе с семьей – чтобы Соня получила необходимые слуховые аппараты от государства и смогла спокойно учиться в обычной школе.
Читать: dobroe.aif.ru/moltusova
«Как будто другой ребенок – самый обычный!»
В конце прошлого года мы с вами собирали средства на покупку дистракторов для нашей подопечной Насти Мариничевой. И успели вовремя! Новый год Настя встретила дома, в кругу семьи. И это стало самым большим из возможных подарков.Все время до госпитализации Настя была «трудным ребенком». Она едва могла сама дышать – если не положить ее строго на бочок или взять на руки неправильно, начинала задыхаться из-за того, что просвет гортани перекрывался западающим языком. Это состояние наблюдается при микрогнатии, недоразвитии нижней челюсти. Из-за него же Настя с трудом кушала и постоянно поперхивалась. Кормление занимало почти круглые сутки, но и тогда
ЛАГ: надежда на долгую жизнь
В позапрошлом году мы в очередной раз радовались новостям из Тольятти: «Сатурация у Сони уже 94! Для ЛАГ это очень хорошо! А тест шестиминутной ходьбы показал отличные результаты: 500 метров без одышки» (мама Сони Панкрашкиной)Если вы не сразу поняли о чем речь, поздравляем — вы никогда не сталкивались с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Болезнь, которая часто маскируется под астму, анемию, неврологические или кардиозаболевания. Вместе с врачами мы уже рассказывали — почему важно вовремя диагностировать ЛАГ у детей и подростков.
ПАВЕЛ ИВАНОВ (2024 год)
Когда посылку с лекарством получили в маленькой деревне Старые Яхакасы Чувашской республики, в фондзагрузка
Показать ещёЛевая колонка
О группе
Благотворительный фонд «АиФ.Доброе сердце» учрежден редакцией газеты «Аргументы и Факты» в 2005 году для адресной медицинской помощи больным детям и взрослым по всей стране. Помощь оказывается по 8 основным нозологиям:
1. Глазные заболевания;
2. Заболевания слуха;
3. Заболевания внутренних органов;
4. Муковисцидоз;
5. Мышечно-скелетные аномалии;
6. Кардиозаболевания;
7. Травмы и последствия тяжелых заболеваний;
8. Челюстно-лицевые аномалии.
Подробнее: dobroe.aif.ru/adresnaya-pomoshh
Как помочь: dobroe.aif.ru/how_to_help/
- 8 (916)-941-41-12
- ул. Мясницкая, 42, Москва
Скрыть информацию
Фото из альбомов