Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

Капельницы – чтобы жить и расти

Трехлетний Артем Матвеев умеет аккуратно есть ложкой, – протертые супчики, постные каши, картофельное пюре. Но все это диетическое великолепие все равно не усваивается в его организме. Поэтому, чтобы мальчик получал достаточное количество питательных веществ, мама «подкармливает» его через капельницу.
На венозный катетер Артем даже не обращает внимания – он с ним всю жизнь, с одного месяца от роду, когда малыша прооперировали: из-за ущемления грыжи пришлось убрать часть тонкого кишечника. С тех пор Артем по 12 часов в день должен проводить под капельницей, через которую получает лекарства и лечебное питание.
Час в день у мамы занимает приготовление инфузии

Как помочь ребенку пройти через лечение и реабилитацию.

Когда семья сталкивается с тяжелым заболеванием ребенка (неизлечимым, генетическим или полученным в результате травмы), то в эмоциональном плане на родителей ложится двойная нагрузка. Им приходится не только справляться со своими чувствами, тревогами и страхами, но и поддерживать ребенка, становясь для него надежной опорой, особенно в период болезненного лечения или сложной реабилитации.
Поговорили с психологом фонда Татьяной Кокаревой о том как помочь родителям сохранять эмоциональный контакт с ребенком и сделать этот сложный путь чуть легче для всех.

Лето с болезнью Крона: как провести каникулы без обострений

Летом у детей с воспалительными заболеваниями кишечника (в том числе у подопечных нашего фонда с болезнью Крона) выше риск обострений. Жара, стресс, смена питания и режима, больше физической нагрузки и меньше родительского внимания, особенно, когда ребенок уезжает из дома.
Семьи, где растут дети с болезнью Крона, знают, что и во время ремиссии болезни нужно соблюдать осторожность. Но это не значит, что ребенок должен все каникулы сидеть дома. Просто нужно все продумать заранее и тогда лето останется временем отдыха, приключений, друзей и поездок — даже несмотря на серьезное неизлечимое заболевание.
* Материал подготовлен с исполь

В шаге от улыбки

Лицу Миланы скоро вернется подвижность. Первая операция по восстановлению мимики прошла успешно. На правой парализованной щеке появился живой нерв, взятый из голени ребенка. Когда нерв приживется, к нему перенесут новую мышцу. С ней у Миланы появится долгожданная улыбка.
«Мама, сделай так, чтобы и эта сторона улыбалась». Милана твердит об том постоянно. Когда Оля и Антон забирали ее из детского дома, она взяла с них обещание, что ей исправят лицо. Тогда они даже не знали, как будут его выполнять. Но сейчас у них есть доктор, который возвращает детским лицам подвижность. И есть вы – все те, кто поверил в Милану, приняв живое участие в ее судьбе.
После операции прошло три ме

Лоб как у принцессы

«Когда я увидела ее в реанимации, то даже через повязки заметила, что голова – правильная. Взгляд у ребенка стал другой. Если раньше глаза были близко посажены, то теперь они на своих местах. Исчезла горбинка в центре лба, при этом лоб стал широким и красивым», – делится своими впечатлениями мама нашей подопечной Маши Герасимовой.
Маша родилась с неправильной формой черепа. Лоб выдавался вперед, как киль корабля, глаза были близко посажены друг к другу. Это опасное нарушение – тригоноцефалия – ведет к сдавливанию головного мозга. А вслед за этим – к потере слуха и зрения и даже к умственной отсталости. Спасибо, что не позволили этого допустить, собрав средства на спе

Как говорить о своем деле так, чтобы точно услышали?

Открыт набор на третий этап образовательной программы «Формула успеха» — курс по коммуникациям для НКО.