Итоги, которые приятно подводить

Начинать осеннюю неделю муковисцидоза вместе с благотворительной платформой СберВместе становится для нашего фонда хорошей традицией.

В ноябре 2024-го мы решили не только открыть сбор для 60 наших подопечных с муковисцидозом, которых мы будем поддерживать весь этот год, но и рассказать о хороших новостях некоторых из них.

Так у подписчиков СберВместе появился шанс больше узнать про такое частое редкое заболевание — муковисцидоз и понять почему такая генетическая мутация может проявиться у любого новорожденного.

В фонде «АиФ. Доброе сердце» давно известно: чем подробнее мы с коллегами рассказываем про сложные диагнозы, тем понятней становится — почему именно наша постоянная помощь кардинально меняет десятки и сотни жизней.

Когда-то и муковисцидоз был смертельным приговором, а теперь маленькие пациенты с таким диагнозом живут, учатся, вырастают в самостоятельных взрослых и сами помогают другим.

Фонд «АиФ. Доброе сердце» и СберВместе не только доступно рассказывали про диагностику и лечение во время Европейской недели муковисцидоза, но и собрали 5 015 767 рублей!

Эти средства в 2025 году мы потратим на оплату лекарств, специального питания и расходных материалов для маленьких, но очень сильных подопечных фонда.

А пока мы собирали на СберВместе средства на лечение Вики Москалевой и других подопечных фонда с муковисцидозом, девочка заметно подросла, научилась быстро бегать, говорить первые слоги и даже короткие слова!

«Как Вика? Вика растет! — говорит по телефону ее мама и с удовольствием рассказывает последние новости. — Дочка «лялякает», ругается и воспитывает нашего кота по кличке Малыш».

Счастливое детство полуторагодовалого ребенка. Тяжелый диагноз, конечно, вносит свои коррективы, но все это кажется мелочами, когда слышишь ее смех и понимаешь, что весь следующий год семье не придется волноваться о ежедневном лечении.

На Новый год дедушки и бабушки подарили внучке батут. Он нужен, в первую очередь, для лечения, чтобы липкая мокрота из легких выходила легче и быстрее. Вику не пришлось долго уговаривать на столь увлекательную терапию — она и попрыгать, и потанцевать большая любительница. Со словами «тик-так» тычет пальчиком на колонку «Маруся»: хочет, чтобы мама включила ее любимую песню. А вот долгие ингаляции, когда нужно сидеть неподвижно, нравятся ей гораздо меньше. Старый прибор, купленный сразу после постановки диагноза, износился и работает все хуже. Раньше на процедуру уходило семь минут, теперь — двадцать.

Но уже в пути новый ингалятор, а еще специальное питание и лекарства, которые мы отправили Вике в первую очередь, как только завершили сбор. Спасибо вам за помощь этой малышке и за остальные десятки посылок с жизненно важным оборудованием и препаратами, которые ждут наши подопечные по всей стране. Помощь уже в пути!

В прошлом году семьи наших подопечных присылали нам много вдохновляющих историй и новостей из разных регионов. Мы уверены, что этом году их будет еще больше!