Поможем генетикам поставить диагноз Вале

В последнее время шестилетний Валя общается с мамой записками, лишь изредка балуя обрывистыми фразами. В их доме везде лежат огромные стопки бумаг, исписанных фломастерами. Мальчишка с фотографической точностью запоминает все, что видит на экране телевизора, в книжке, и аккуратно переносит на лист бумаги. Наталья объясняет: поведение сына очень напоминает картину РАС (расстройство аутистического спектра), но диагноз до сих пор под вопросом. Все началось три года назад и вовсе не c рисунков. Валин организм начал отказываться от продуктов: мяса, рыбы, фруктов и овощей. От маленького кусочка могла начаться рвота. Сейчас в рационе остались только кефир и макароны. Еще Наталья с ужасом поняла: ее ребенок не может пить лекарства. Даже на таблетку парацетамола – тошнота и рвота. Пару недель назад Валя простыл и для Натальи эти дни были настоящим кошмаром. Как сбить температуру и чем лечить сына, если от лекарств ему становится только хуже? У Вали постоянно скачет уровень сахара в крови: то опускается до единицы, то поднимается до десяти. В эти минуты ребенок теряет сознание, а его мама - самообладание. С помощью специального хромосомного анализа врачи смогут наконец поставить диагноз и скажут, какое лечение необходимо мальчику. Но обследование не входит перечень услуг ОМС. Сделать его за свой счет Наталья не может – из доходов их семьи только пенсия по инвалидности и пособие. Не сделать тоже не может – это жизненно необходимо для ее сына. Анализ позволит Вале жить без обмороков и приступов рвоты. В наших силах помочь мальчишке и его семье получить этот шанс. Сделать это можно, переведя любую посильную сумму в приложении Tooba: https://m.tooba.com/tysB Ваш репост, лайк и комментарий - тоже большой вклад!