Илюша хочет жить! Новости Россия 1

Илюшенька Рожковский 1 год 11 месяцев. У Илюши СМА 1 (Спинальная мышечная атрофия) - самый неблагоприятный тип, дети  без лечения не доживают до 2х лет. Генетическое заболевание, из за отсутствия 7-8 экзона в организме не вырабатывается  белок, который отвечает  за мотонейроны спинного мозга. Стоимость препарата-самая высокая в мире - 2 125 000 $ Препарат вводится только до 2 лет. Сбор до 8 апреля! Вы можете помочь Илюшке, сделав максимальный репост, сделать перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты : Помочь Илюшке вы можете сделать перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты : ‼️КАРТА СБЕРБАНКА ‼️ (2202200400004394)Юлия Васильевна (4276600051890289)Юлия Васильевна ‼️(89187740013) ‼️ по номеру телефона мамы Юлии ‼️Qiwi кошелек: ‼️     89187740013 ‼️Яндекс кошелек: ‼️     +79187740013 ‼️ДЛЯ МЕЖДУНАРОДНОГО ПЕРЕВОДА ‼️ р/с 42307810960200242146 к/с 30101810907020000615 БИК 040702615 ОТДЕЛЕНИЕ СБЕРБАНКА 5230 ‼️PayPal‼️/save2018 save_ilya2018@mail.ru korinenko.zam@mail.ru