clip547166709_456239057video_102e936euUmN7Fj70nca0wUIjO98gyPJ2hdAWqcVMyuBUoY-HdvIUdu0BrqXHkKUUjLK2kqxEPDqIndRxPXM8rQN6UlzvrpauNhvyuS-0hzDqEcltU4R8A.mp4

Дорогие друзья,я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в сборе средств для моего сына Димы, у него редкое генетического заболевания — мышечная дистрофии Ульриха/Бетлема. Это заболевание ограничивает его возможности: Дима не может ходить, стоять, самостоятельно садиться или одеваться. У него также имеются контрактуры локтевых, коленных и голеностопных суставов. Каждый день мы занимаемся с Димой, проводя респираторную поддержку с помощью мешка Амбу и откашливателя, а ночью он спит с аппаратом НИВЛ. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни нашего сына, крайне важно регулярно выполнять специальные упражнения и проходить реабилитацию. В конце сентября у нас запланирована поездка в Уфу для прохождения важной процедуры и реабилитации, которая поможет разработать контрактуры и укрепить мышцы Димы. Эта поездка имеет огромное значение для нас и может значительно повлиять на его состояние. Мы будем бесконечно благодарны за любую поддержку, которую вы сможете оказать. Ваша помощь имеет огромное значение для нашей семьи и для Димы. Если у вас есть возможность помочь, пожалуйста, поддержите нас... С уважением, Ольга, мама Димы.