Предыдущая публикация
Диагноз "СМА", как приговор.
Ребенок умирает.
Сказать вам, что такое "СМА"? Не каждый это знает.
Доступным слогом - "слабость мышц", (приводит к атрофии.)
Без помощи ребенок с "СМА" сидеть... ходить... не сможет!
Глотать не сможет и дышать. Чем дальше, тем страшнее.
И счет идет не на года! На месяцы!!! Недели!!!
И каждый божий день-борьба! Борьба за выживанье.
Вся жизнь "особенных" детей - большое испытанье.
А дети - СМАйлики малы, они не понимают,
Что судьбы их, сквозь пальцы, ускользают...
Но есть спасенье! Создано лекарство! Zolgensma - 1 укол 💉
Цена его, о - ужас! Миллионы!
Но семьи с "СМА" ведут борьбу, и сборы открывают.
Кто получил заветный "Zolgensma"
О чудо! Слава Господу, со "СМА" детишки "оживают"...
Молим мы о помощи людей! Для Ванечки! ВАНЮШИ!
А всем, кто нам уже помог, не знаем, чем ответить?!
Что мы можем?! Лишь пожелать здоровья вашим детям! 🙏
👶Ваня Котов. 1 год. Диагноз СМА 1 - смертельное генетическое заболевание, которое лечится!
Цена жизни Вани 150343750руб.
СРОЧНЫЙ СБОР на 1 💉 Zolgensma.
🔽 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: 🔽
Получатель Мама: Котова Наталия Ивановна (NATALIA KOTOVA)
Все карты привязаны к номеру:
8(961) 517-51-90:
💳Сбербанк: 4276 3000 5282 1488
💳Тинькофф: 5536 9139 0529 0900
💳Райффайзен: 5379653019794948
💳Газпромбанк: 4249 1750 0321 9196 💳ВТБ: 4893 4704 5005 2474
8(962)873-31-21:
💳Альфа банк: 4584 4328 4907 7509
БФ "Важные люди":
💌 СМС на номер 3434 со словами СПАСАЕМ 300 (где 300, любая сумма)
БФ "Мать и дитя":
💸 СМС на номер 3434 со словами Ване 500 (где 500, любая сумма)
⠀
📲PayPal: nataliya.solymosi@gmail.com 📲PaysendLink: +79615175190
📲Qiwi кошелек: +79615175190
#ванюшаживи
#моилюдивсегдасомной #даридобро #словодня #словожизни #волонтеры #мальчики #сынок #мальчикитакиемальчики #мальчикмой #моилюди #чужихдетейнебывает #вместенавсегда #вместемысила #вместесмамой #вместемыкоманда
#папинсын #папуля #папарацци #папинакопия #папочка #папаисын #папаможет #папы #папасын #папич #папина #папинарадость #папинагордость #папа
00:51
Следующая публикация
Комментарии 19
Думаю и так понятно, что нужно делать.
Ваши сторисы и репосты со страницы Вани подарят ребёнку жизнь
Думаешь о том, как тяжело твоему маленькому крохе!
Постоянно думаешь о том, что будет дальше....
Мы очень верим,что справимся и успеем собрать нужную сумму в срок!
Конечно же, сможем мы это только вместе с Вами! Вместе мы сила!
У Вани смертельное генетическое заболевание Спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа).
Без лечения дети слабеют, перестают двигаться, дышать, не дожив до 2 лет. Но лечение есть, препарат Золгенсма стоимостью 150 млн рублей! Просим вас помочь информационно , финансово : разместите пожалуйста информацию о Ване в сторис или Посте. Ване также ведет сбор БФ "Важные люди" @fondvl, и БФ @starforsma, созданный Аленой Хмельницкой в помощь детям, болеющим СМА.
Все документы есть на
страничке Вани Котова @sma.kotov_vanya
Ему нужен всего один укол #Zolgensma для того чтобы жить и быть здоровым. Важна любая финансовая помощь! Если есть возможность, поддержите малыша информационно, финансово. Ивана поддерживают такие фонды как БФ «Важные люди», БФ «Мать и Дитя». В к документы и реквизиты готовы предоставить, так же на страницах фонда можно проверить информацию.
Тел мамы +7 961 517-51-90 Наталия
Просим откликнуться , ребёнок без лечения жить не сможет ..
Добрый день!
Прошу Вас об информационной помощи для 12 месячного Вани Котова https://ok.ru/group/52002800992439
У ребенка смертельное генетическое заболевание СМА-1 типа, без лечения такие дети не доживают до двух лет. Лекарство занесено в книгу рекордов Гиннеса из-за стоимости (150 млн рублей). В Росиии препарат Золгенсма не зарегистрирован, потому приобрести его можно только общими усилиями, народным сбором. Благодаря огласке и помощи жителей России более 40 детям закрыли сборы. Давайте поможем ещё одному ребенку победить смертельную болезнь
Здравствуйте, я помогаю малышу Ванечке Котову из Краснодара,
https://ok.ru/group/52002800992439 у него смертельное генетическое заболевание СМА -1 типа. Ванечке всего 12 месяцев, лекарство от болезни занесено в книгу рекордов Гиннеса из-за стоимости (150 млн рублей). Если Вам несложно, помогите информационно. Все мы стали помогать спасти Ваню, увидев о нем информацию в социальных сетях! Но наших ресурсов недостаточно, чтобы его спасти! Очень нужна массовая помощь и огласка,помогите, пожалуйста! Сделайте видеообращение или репост в сторис любой публикации о нем! Мы можем его спасти, если подключится каждый!!!
Здравствуйте, я помогаю малышу Ванечке Котову из Краснодара,
https://ok.ru/group/52002800992439 у него смертельное генетическое заболевание СМА -1 типа. Ванечке всего 12 месяцев, лекарство от болезни занесено в книгу рекордов Гиннеса из-за стоимости (150 млн рублей). Если Вам несложно, помогите информационно. Все мы стали помогать спасти Ваню, увидев о нем информацию в социальных сетях! Но наших ресурсов недостаточно, чтобы его спасти! Очень нужна массовая помощь и огласка,помогите, пожалуйста! Сделайте видеообращение или репост в сторис любой публикации о нем! Мы можем его спасти, если подключится каждый!!!
Друзья, это Ванечка Котов из Краснодара https://ok.ru/group/52002800992439
Ему 12 месяцев.
В жизнь Ванечки ворвалась #СМА1 типа, - спинальная мышечная атрофия - генетическое заболевание отнимает у малыша навыки самостоятельной физической активности, навыки откашливания, глотания, дыхания. Помочь выздороветь Ване может препарат #Zolgensma
Ваше добро обязательно вернётся
ПОМОГИТЕ УВИДЕТЬ ЖИЗНЬ!
Иногда нам катастрофически не хватает времени ,кажется что часов в сутках слишком мало .С таким чувством ускользающего времени живут родители СМАйликов :болезнь отмерила малышам всего два года.Потом мышцы начнут ещё быстрее слабеть ,пока маленькое сердечко не перестанет биться
Всего один укол препарата #золгенсма позволит Ванечке @sma.kotov.vanya увидеть жизнь !!!Только этот укол стоит космических денег ,а успеть его сделать нужно до 2 лет
НАША ПОМОЩЬ НУЖНА Ванюшке
ПОМОГИТЕ УВИДЕТЬ ЖИЗНЬ!
Иногда нам катастрофически не хватает времени ,кажется что часов в сутках слишком мало .С таким чувством ускользающего времени живут родители СМАйликов :болезнь отмерила малышам всего два года.Потом мышцы начнут ещё быстрее слабеть ,пока маленькое сердечко не перестанет биться
Всего один укол препарата #золгенсма позволит Ванечке @sma.kotov.vanya увидеть жизнь !!!Только этот укол стоит космических денег ,а успеть его сделать нужно до 2 лет
НАША ПОМОЩЬ НУЖНА Ванюшке