FDA одобрило препарат от Otsuka для лечения пациентов с IgA‑нефропатией
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат сибепренлимаб от Otsuka для лечения протеинурии у пациентов с первичной иммуноглобулин (Ig) A-нефропатией (болезнью Бергера).
Заболевание характеризуется накоплением иммунных комплексов IgA в почечных клубочках с последующим развитием хронического воспаления и почечной недостаточности.
Сибепренлимаб представляет собой моноклональное антитело, введение которого можно выполнять в домашних условиях.
В ходе исследования III фазы применение препарата в течение девяти месяцев способствовало снижению уровня белка в моче на 51,2%. По мнению разработчика, в конечном итоге данный эффект позволит улучшить функцию почек.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев