Медицинский совет для врачей от Remedium.ru

Ростех и Российский научный центр хирургии будут совместно разрабатывать инновационные медицинские изделия Ростех и Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского подписали соглашение о сотрудничестве. В рамках партнерства стороны будут совместно создавать инновационные медицинские изделия, проводить научные исследования и разрабатывать предложения, направленные на укрепление здоровья людей и научно-техническое развитие страны. Подписи под документом поставили генеральный директор Госкорпорации Ростех Сергей Чемезов и директор Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского Константин Котенко. Стороны планируют работать над созданием передовых технологий в области медицины и создавать высокотехнологичные изделия для российского здравоохранения. Работа будет строиться по принципу «от идеи до внедрения в практику». «Сейчас около 70% медицинского оборудования в России импортное. Государство поставило задачу – кардинально изменить ситуацию. Предприятия Ростеха вносят свой вклад в решение этой задачи. Мы выпускаем более 150 видов медоборудования и динамично наращиваем номенклатуру изделий. Работа ведется в партнерстве с ведущими научными учреждениями, такими как РНЦ хирургии имени Петровского. Мы – производственники, умеющие создавать технологии и оборудование. В Центре работают ученые и практикующие врачи, которые четко знают, что им необходимо для работы. Наши совместные действия позволяют вести исследования по самым передовым направлениям, создавать продукцию современного уровня, клинически апробировать ее и внедрять в широкую врачебную практику в интересах граждан нашей страны», – подчеркнул генеральный директор Госкорпорации Ростех Сергей Чемезов. В рамках партнерства медицинский центр будет взаимодействовать с предприятиями Ростеха, деятельность которых связана с разработкой и производством медицинской техники. В их числе – «Швабе», КРЭТ, «Росэлектроника» и другие производственные холдинги Корпорации. Ростех активно внедряет новые разработки для диагностики и лечения, наращивает производство высокотехнологичной продукции, способной заместить импортные аналоги. Среди новых разработок – средства протезирования и иммунобиологические препараты холдинга «Нацимбио»: вакцины, иммуноглобулины и биофаги. Взаимодействие с Центром имени Петровского позволит расширить научные исследования в области иммунологии для создания новых лекарственных средств, а также проводить на базе пансионатов реабилитацию пациентов с использованием бионических протезов Ростеха. «Мы продемонстрировали коллегам целую линейку наших разработок. Например, набор „РНЦХ-СВФ“, который позволит широко применять регенеративные технологии в лечении пациентов с поражениями суставов и другими заболеваниями. Модель шприцевого насоса „Пульсар“ – оригинальное отечественное устройство для точного дозирования лекарственных препаратов, необходимое в анестезиологии, реаниматологии. Не имеющее аналогов в мире устройство контроля за послеоперационным состоянием пациентов. Я уверен, что этот список пополнится результатами нашего сотрудничества с Ростехом», – отметил директор РНЦХ имени академика Б.В. Петровского, академик РАН Константин Котенко. Соглашение также предусматривает совместную работу над образовательными проектами, подготовку научных и медицинских кадров на базе Медицинского университета Петровского с учетом потребностей промышленности. #ростех #рнцхпетровского #соглашение #сотрудничество #партнерство #медицинскиеизделия #научныеисследования #медицина #здравоохранение Источник, фото: Пресс-служба Госкорпорации Ростех 

В Приморском онкологическом диспансере провели операцию Льюиса 53-летнему жителю края со злокачественным новообразованием нижней трети пищевода Это современный метод лечения рака пищевода, при котором удаляется пищевод, часть желудка и формируется новый пищевод из части желудка. Более 3-х часов длилась операция, которая относится к категории особой сложности и требует высокого уровня профессионализма врачей и значительных реанимационных ресурсов учреждения. Операцию провели Боровой Никита Владимирович, заведующий онкоабдоминальным, торакальным хирургическим отделением и Худченко Евгений Викторович, кандидат медицинских наук, врач-онколог. Сопровождала операцию врач-анестезиолог – реаниматолог Гараева Ангелина Игоревна. Сейчас пациент готовится к выписке. Его лечение продолжится в отделении противоопухолевой лекарственной терапии Приморского онкодиспансера. Ежегодно в Приморье выявляется порядка 7 тыс. онкологических заболеваний. При этом, наблюдается неуклонная тенденция к приросту вновь выявленных заболеваний. Уровень оказания специализированной медицинской помощи в Приморском онкодиспансере позволяет жителям региона получать качественное, доступное, высокотехнологичное лечение, не выезжая за пределы края. #пкод #приморскийонкодиспансер #операцияльюиса #новообразование #ракпищевода #онкология Источник: ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер»  Фото: https://vk.com/ 

Значимая роль макролидов (азалидов) в лечении экссудативного отита различной этиологии Несмотря на обширный накопленный клинический опыт, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и уха сейчас остаются важной проблемой в области оториноларингологии, особенно педиатрической практики, поскольку данные заболевания сопряжены с риском развития осложнений. Наиболее проблемными патологическими состояниями представлены трудно поддающиеся лечению, вялотекущие экссудативные отиты различной этиологии. Одной из причин неэффективности консервативного лечения является неправильная стартовая антибактериальная терапия. Ошибки в антимикробной терапии связаны как с недостаточным знанием врачей клинической фармакологии, так и с неверной интерпретацией анамнестических и клинических данных, что приводит к неправильному лечению ОСО. Основной целью явилось изучение возможности применения антибактериального препарата широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов в лечении экссудативных отитов различной этиологии у детей старшего возраста с учетом фармакологических свойств. В конце статьи приведены клинические наблюдения, характеризующие хорошую эффективность и безопасность применения указанных антибиотиков. Анализ литературы и собственных наблюдений позволяет прийти к заключению, что макролиды-азалиды являются эффективными антибактериальными препаратами. С учетом низкой токсичности и хорошей биодоступности они продолжают оставаться одними из основных препаратов в арсенале врачей для лечения различных инфекций, включая респираторные заболевания и инфекционные процессы ЛОР-органов у детей, вызванных как типичными, так и атипичными бактериальными возбудителями. Удобная лекарственная форма и простая схема дозирования делают их популярным выбором в амбулаторной педиатрической практике, что подтверждает широкое назначение и доверие к этому антибактериальному препарату среди как врачей, так и родителей. #антибактериальнаятерапия #макролиды #дети #инфекцииверхнихдыхательныхпутей #среднийотит Статья целиком

Выпущена первая серия инновационного препарата от болезни Бехтерева Первая серия лекарства от болезни Бехтерева выпущена в гражданский оборот. Инновационный препарат на основе сенипрутуга разработан российским производителем «Биокад» совместно с учеными РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН. Ожидается, что препарат станет доступен для пациентов в ближайшие месяцы после проведения соответствующих процедур госзакупок на поставку лекарственного средства. У препарата сенипрутуг есть все шансы попасть в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко отметил, что министерство рассмотрит возможность включения препарата в список ЖНВЛП, что предоставит возможность регулирования цен на него и льготного снабжения пациентов. Глава Минздрава предположил, что сенипрутуг может привлечь в страну иностранцев, страдающих болезнью Бехтерева, поскольку в мире аналогов препарата компании Дмитрия Морозова пока не существует. #болезньбехтерева #биокад #рнимупирогова #ибхран #сенипрутуг #жнвлп Новость на сайте

ВОЗ рекомендует вакцинировать беременных женщин для профилактики РСВ у младенцев Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала вакцинировать беременных женщин для профилактики тяжелой инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), у новорожденных. В большинстве случаев инфекция РСВ сопровождается симптомами простуды, однако у младенцев и пожилых людей может характеризоваться тяжелым течением и наступлением смерти. По данным ВОЗ, в странах с низким и средним уровнем дохода от РСВ ежегодно умирает около 101 400 детей в возрасте до пяти лет. ВОЗ рекомендовала проводить вакцинацию в третьем триместре беременности для формирования иммунитета у новорожденных. В настоящее время Abrysvo от Pfizer является единственной вакциной, разрешенной в США и Европе для применения у беременных женщин. Вакцина также одобрена в ряде других стран, например в Японии и Канаде. #воз #рсв #беременные #новорожденные #вакцинация #профилактикарсв Источник 

FDA одобрило применение семаглутида для снижения сердечно-сосудистых рисков Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата на основе семаглутида компании Novo Nordisk для снижения риска инсульта и инфаркта миокарда у взрослых пациентов с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета. Широко используемый семаглутид компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения сахарного диабета, и препарат для снижения массы тела на основе семаглутида относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Первоначально препараты были разработаны для лечения сахарного диабета 2-го типа. Они также снижают аппетит и способствуют замедлению процесса опорожнения желудка. «Пациенты с ожирением или избыточной массой тела имеют более высокий риск развития инфаркта миокарда, инсульта, а также смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Разработка препаратов, которые снижают такие риски, является важным достижением в области общественного здравоохранения», – сказал Джон Шарреттс, руководитель отдела FDA по лечению сахарного диабета, нарушений липидного обмена и ожирения. #семаглутид #fda #novonordisk #инсульт #инфаркт #избыточнаямассатела #ожирение #диабет Новость на сайте

Семаглутид снижает смертность от осложнений ССЗ у пациентов с сахарным диабетом и болезнью почек Результаты крупного исследования III фазы показали, что широко используемый сахароснижающий препарат на основе семаглутида компании Novo Nordisk замедляет прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с сахарным диабетом, снижая риск смерти от этого заболевания и от тяжелых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний на 24%. Данное исследование подтвердило, что препараты класса GLP-1, механизм действия которых связан с подавлением аппетита, обеспечивают клинические преимущества при заболеваниях, выходящих за рамки сахарного диабета 2-го типа и снижения массы тела, для которых они изначально предназначались. По данным датского производителя, около 40% людей с сахарным диабетом 2-го типа страдают хроническим заболеванием почек, а во всем мире таких больных около 700 миллионов. Novo Nordisk досрочно прекратила исследование в октябре – почти на год раньше запланированного срока, поскольку из промежуточного анализа стало ясно, что лечение будет успешным. #семаглутид #novonordisk #исследование #болезньпочек #сахарныйдиабет #ссз #снижениемассытела Новость на сайте

Pfizer: вакцина Абрисво против РСВ обеспечивает защиту уже второй сезон Компания Pfizer заявила, что однократная доза ее новой вакцины против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) Абрисво сохраняет свою способность защищать от заболевания в течение второго сезона респираторных заболеваний. Как сказано в пресс-релизе компании, во втором сезоне эффективность вакцины против заболеваний нижних дыхательных путей, вызываемых РСВ и сопровождающихся тремя или более симптомами, составила 77,8%. При этом в течение первого сезона эффективность вакцины достигала 88,9%. Данный показатель послужил основанием для одобрения Абрисво в США. Представленные данные были получены в ходе исследования III фазы, проведенного при участии свыше 37 000 человек в Северном и Южном полушариях. По данным Pfizer, после примерно 16,4 месяца наблюдения совокупная эффективность в течение двух сезонов составила 81,5%. #pfizer #абрисво #abrysvo #рсв #исследование #вакцинапротиврсв Новость на сайте

Ученые исследовали взаимосвязь сна, биологических часов и психического здоровья Согласно новому обзору данных, полученных в ходе недавних исследований, нарушения сна и работа внутренних часов организма могут спровоцировать или усугубить целый ряд психических расстройств. Как сказано в обзоре, более глубокое понимание взаимосвязи между сном, циркадными ритмами и психическим здоровьем позволило бы разработать новые комплексные методы лечения психических нарушений. Международная группа исследователей из Университета Саутгемптона, Королевского колледжа Лондона, Стэнфордского университета и других учреждений изучила последние данные о влиянии сна и циркадных ритмов, в частности у подростков и молодых людей с психическими расстройствами. У людей с психическими расстройствами бессонница встречается чаще, чем в общей популяции, в том числе на стадии ремиссии, на фоне обострения и особенно при ранних психозах. В эти периоды более половины людей испытывают трудности с засыпанием. Приблизительно от четверти до трети людей с расстройствами настроения страдают как бессонницей, так и гиперсомнией, которая характеризуется чрезмерной дневной сонливостью при нарушении сна в ночное время. Аналогичные нарушения сна встречаются у такого же количества людей с психозом. #исследования #нарушениясна #биологическиечасы #психическиерасстройства #циркадныеритмы #бессонница #психоз Новость на сайте

Исследования показали эффективность инъекций каботегравир + рилпивирин для лечения ВИЧ-инфекции Британская фармацевтическая компания GSK объявила, что инъекционный препарат каботегравир + рилпивирин длительного действия для лечения ВИЧ-инфекции показал высокую способность по снижению вирусной нагрузки по сравнению с препаратом для ежедневного приема внутрь. Промежуточный анализ результатов исследования III фазы подтвердил превосходную эффективность препарата каботегравир + рилпивирин по показателю снижения вирусной нагрузки по сравнению с ежедневной пероральной терапией у лиц, испытывающих трудности с соблюдением режима ежедневного приема лекарственных препаратов, входящих в схему антиретровирусной терапии. По словам GSK, несоблюдение режима антиретровирусной терапии является распространенной причиной, по которой некоторым пациентам с ВИЧ-инфекцией не удается удерживать вирус под контролем. Препарат каботегравир + рилпивирин был разработан ViiV Healthcare – подразделением GSK, в котором небольшими долями владеют Pfizer и Shionogi. #gsk #viivhealthcare #каботегравиррилпивирин #вичинфекция #исследование #антиретровируснаятерапия Новость на сайте