Фильтр
Медицинский совет для врачей от Remedium.ru
добавлена 19 августа 2024 в 11:55

☑️ Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!

🔹 Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
.
🔸 Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
.
🔹 Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме
☑️ Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»! - 962902279100
  • Класс!2

Сахарный диабет 1‑го типа может увеличивать риск рака мочевого пузыря

Согласно систематическому обзору и мета-анализу, проведенному учеными из Калифорнийского университета, у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа риск развития рака мочевого пузыря в 4,29 раза выше, чем в общей популяции. В новом анализе впервые учитывается курение – фактор, который не позволял получить объективную картину риска в предыдущих исследованиях.
Курение является причиной примерно половины всех случаев рака мочевого пузыря в США и Европе, однако причины возникновения второй половины случаев остаются малоизученными. Последние данные свидетельствуют об определенной роли сахарного диабета 2-го типа. При этом многоле
Сахарный диабет 1‑го типа может увеличивать риск рака мочевого пузыря - 5372435536316
  • Класс!0

Опубликованы новые клинические рекомендации по лечению болезни Крона

Американская ассоциация гастроэнтерологов (AGA) выпустила обновленные клинические рекомендации по фармакологическому лечению болезни Крона средней и тяжелой степени.
Для лечения заболевания AGA рекомендует назначение инфликсимаба, адалимумаба, устекинумаба, рисанкизумаба, мирикизумаба, гуселькумаба и упадацитиниба, а также цертолизумаба пэгол и ведолизумаба.
AGA также подчеркивает важность раннего назначения данных препаратов вместо применения ступенчатой терапии кортикостероидами и иммуномодуляторами.
Для пациентов, которые ранее не получали современные препараты, предпочтительно начинать лечение с инфликсимаба, адалиму
Опубликованы новые клинические рекомендации по лечению болезни Крона - 5372435475900
  • Класс!0

Семаглутид от Novo Nordisk оказался неэффективен при болезни Альцгеймера

Семаглутид в таблетках от Novo Nordisk оказался неэффективен в замедлении прогрессирования болезни Альцгеймера. Неутешительные результаты исследований привели к падению акций компании.
Novo Nordisk предупреждала о крайне неопределенном исходе исследований.
Ассоциация по борьбе с болезнью Альцгеймера разочарована полученными результатами. Вместе с тем Novo намерена продолжить изучение препарата при данном заболевании.
Результаты двух исследований EVOKE и EVOKE+, проведенных при участии тысяч пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера, стали очередной неудачей датского производителя после бурного успеха инъекционны
Семаглутид от Novo Nordisk оказался неэффективен при болезни Альцгеймера - 5372435426748
  • Класс!0

«Р-Фарм» и AIRI при поддержке Сбера разрабатывают инновационные лекарства

для лечения нейродегенеративных заболеваний

На международной конференции AI Journey («Путешествие в мир искусственного интеллекта») представили уникальный проект по созданию препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний мозга, включая болезнь Альцгеймера. Над этой сложнейшей задачей с помощью генеративного искусственного интеллекта при поддержке Сбера работают специалисты компании «Р-Фарм» и Института AIRI.
В фокусе внимания – разработка целевых антител и специальной системы доставки, которая обеспечит проникновение терапевтических агентов через гематоэнцефалический барьер. Это позволит напрямую воздействова
«Р-Фарм» и AIRI при поддержке Сбера разрабатывают инновационные лекарства - 5372427706044
  • Класс!0

Коррекция определенных патофизиологических звеньев

сердечно-сосудистопочечного метаболического синдрома (часть вторая): роль применения моксонидина

Статья посвящена обсуждению проблемы остаточного риска развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний при лечении артериальной гипертонии (АГ) у пациентов с сердечно-сосудистопочечным метаболическим синдромом (ССПМС). Рассматриваются современные рекомендации по тактике лечения АГ у пациентов с метаболическими факторами риска и необходимость достижения более низких целевых уровней АД в таких случаях. Приводятся данные, свидетельствующие о том, что недостаточное подавление активности симпатического отдела вегетативной нервной системы часто ста
Коррекция определенных патофизиологических звеньев - 5372417304252
  • Класс!0

Bayer сообщает о положительных результатах исследования нового антикоагулянта

Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о положительных результатах нового этапа исследований своего антикоагулянта асундексиан. Два года назад препарат не смог доказать свою эффективность.
Теперь, в исследовании III фазы, асундексиан в суточной дозе 50 мг способствовал значительному снижению риска ишемического инсульта по сравнению с плацебо.
Следующим шагом производителя станут переговоры с регуляторами разных стран по вопросам подготовки регистрационных досье и вывода препарата на рынок.
Изначально компания прогнозировала, что годовые продажи асундексиана превысят 5 млрд евро (5,76 млрд долларов США
Bayer сообщает о положительных результатах исследования нового антикоагулянта - 5372417207484
  • Класс!0

FDA одобрило препарат от Bayer для лечения определенного типа рака легкого

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат севабертиниб от Bayer, предназначенный для лечения прогрессирующего и метастатического рака легкого при неэффективности предшествующей терапии.
Hyrnuo относится к классу ингибиторов протеинкиназ и применяется у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) при наличии мутаций в гене белка HER2, который участвует в регуляции деления и дифференцировки клеток.
В ходе исследований уменьшение или исчезновение опухоли было отмечено у 71% из 70 пациентов, получавших севабертиниб после предыдущих линий
FDA одобрило препарат от Bayer для лечения определенного типа рака легкого - 5372361496252
  • Класс!0

Merck и Valo начинают сотрудничество в сфере разработки препаратов с помощью ИИ

Немецкая компания Merck заключила соглашение с разработчиком платформы на базе искусственного интеллекта (ИИ) Valo Health. Компании планируют начать сотрудничество в области создания лекарственных препаратов для лечения болезни Паркинсона и сопутствующих заболеваний. Сумма сделки может превысить 3 млрд долларов США.
В рамках соглашения будет осуществляться поиск перспективных терапевтических молекул. Сотрудничество с Valo – еще один шаг Merck на пути к возобновлению роста фармацевтического подразделения. Ранее с этой целью компания приобрела SpringWorks, специализирующуюся на разработке препаратов для лечения ре
Merck и Valo начинают сотрудничество в сфере разработки препаратов с помощью ИИ - 5372361219516
  • Класс!0

Novo Nordisk начинает исследования агонистов GLP-1 при болезни Альцгеймера

В начале следующего месяца Novo Nordisk планирует начать исследования, которые позволят установить эффективность агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в замедлении прогрессирования болезни Альцгеймера.
В ходе двух исследований тысячи пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера будут получать уже давно известный препарат в таблетках, содержащий семаглутид – действующее вещество, которое также входит в состав популярных препаратов для инъекций. Цель исследования состоит в том, чтобы с помощью препарата снизить уровень когнитивных нарушений не менее чем на 20%.
Изучение агонистов GLP-1 при болезни
Novo Nordisk начинает исследования агонистов GLP-1 при болезни Альцгеймера - 5372361186236
  • Класс!0

Agios сообщает о неоднозначных результатах исследования препарата митапиват

Agios Pharmaceuticals заявила о достижении одной из двух основных целей исследования III фазы по изучению препарата митапиват для лечения серповидноклеточной анемии. Однако применение препарата у участников исследования (пациентов в возрасте от 16 лет) не позволило достичь статистически значимого уменьшения количества болевых кризов.
На предварительных торгах акции фармацевтической компании упали почти на 50%.
Серповидноклеточная анемия – это тяжелое наследственное заболевание, характеризующееся аномальной серповидной формой эритроцитов.
Митапиват от Agios Pharma активирует фермент пируваткиназу в эритроцитах, сп
Agios сообщает о неоднозначных результатах исследования препарата митапиват - 5372341344956
  • Класс!0

Комбинация от MSD не уступает по эффективности

биктегравиру + тенофовира алафенамиду + эмтрицитабину от Gilead

В исследовании III фазы при участии взрослых ВИЧ-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечение, экспериментальная комбинация доравирина и ислатравира от MSD показала не меньшую эффективность, чем биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин, самый продаваемый препарат от Gilead.
Действие комбинации доравирина и ислатравира основано на блокировании репликации вируса.
Решение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) относительно одобрения комбинации ожидается к 28 апреля 2026 года.
Доравирин от MSD уже зарегистрирован в США и
Комбинация от MSD не уступает по эффективности - 5372341310652
  • Класс!0

Moderna налаживает полный цикл производства мРНК‑препаратов на своем объекте

Биотехнологическая компания Moderna объявила о предстоящем запуске в США полного цикла производства препаратов на основе мРНК. Данное стратегическое решение позволит укрепить позиции компании на внутреннем рынке.
Moderna планирует инвестировать более 140 млн долларов США в модернизацию своего предприятия в Массачусетсе, где будет налажена линия фасовки и упаковки препаратов.
Данная мера направлена на обеспечение надежности поставок препаратов как для коммерческого рынка, так и для клинических исследований в условиях необходимого сокращения зависимости от контрактных производителей.
Кроме того, компания начала стр
Moderna налаживает полный цикл производства мРНК‑препаратов на своем объекте - 5372341272508
  • Класс!0

В КИ выявлено снижение риска рецидива заболевания или смерти при применении дурвалумаба

Положительные результаты исследования III фазы POTOMAC продемонстрировали, что добавление препарата дурвалумаб компании AstraZeneca к индукционной и поддерживающей БЦЖ-терапии в течение одного года приводит к статистически и клинически значимому увеличению выживаемости без признаков заболевания у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, ранее не получавших БЦЖ-терапию, по сравнению с применением только БЦЖ-терапии.
При медиане наблюдения более пяти лет (60,7 месяца) режим терапии с применением дурвалумаба привел к снижению риска рецидива заболевания или смерти на 32% по срав
В КИ выявлено снижение риска рецидива заболевания или смерти при применении дурвалумаба - 5372328029884
  • Класс!0

Новый препарат из группы калий‑конкурентных блокаторов протонной помпы зарегистрирован в России

Компания ООО «Др. Редди’с Лабораторис», входящая в состав глобальной фармацевтической компании Dr. Reddy’s со штаб-квартирой в Хайдарабаде, Индия, получила регистрационное удостоверение на новый препарат с МНН тегопразан. Препарат относится к группе калий-конкурентных блокаторов кислотной продукции и предназначен для пациентов старше 18 лет с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), для лечения неэрозивной ГЭРБ, язвенной болезни желудка, для эрадикации Helicobacter pylori при одновременной соответствующей антибактериальной терапии у пациентов с пептической язвой и/или хроническим атрофическ
Новый препарат из группы калий‑конкурентных блокаторов протонной помпы зарегистрирован в России - 5372328020924
  • Класс!0

Гиредестрант от Roche снижает риск рецидива рака молочной железы

Промежуточный анализ результатов исследования III фазы подтверждает, что экспериментальный препарат в таблетках гиредестрант способствует снижению риска рецидива операбельного рака молочной железы. Полученные результаты положительно повлияли на котировки акций компании и упрочили ее репутацию как одного из лидеров в области производства противоопухолевых препаратов.
В ходе исследования III фазы гиредестрант позволил достичь клинически значимого улучшения состояния пациентов в послеоперационном периоде по сравнению со стандартной гормональной терапией.
Более подробные данные будут представлены по мере регистрации препарата, до
Гиредестрант от Roche снижает риск рецидива рака молочной железы - 5372320227772
  • Класс!0

Ученые подтвердили связь между дисфункцией митохондрий и болезнью Паркинсона

Ученые из Института Гладстона (США) добились значительного прогресса в понимании болезни Паркинсона. Согласно сделанному открытию, в основе заболевания может лежать дисфункция митохондрий.
Исследование, опубликованное в журнале Science Advances, проведено с использованием уникальной мышиной модели редкой наследственной формы болезни Паркинсона. Ее проявления идентичны спорадической форме заболевания (около 90% случаев), развивающейся у людей в пожилом возрасте.
«Данная модель предоставляет наиболее убедительные на сегодняшний день доказательства того, что дисфункция митохондрий может являться причиной типичной фор
Ученые подтвердили связь между дисфункцией митохондрий и болезнью Паркинсона - 5372301021884
  • Класс!0

J&J получает права на новые препараты для лечения солидных опухолей

Johnson & Johnson объявила о своих планах по приобретению частной компании Halda Therapeutics. Сделка, стоимость которой составит 3,05 млрд долларов США наличными, позволит J&J расширить свое присутствие на рынке препаратов для лечения солидных опухолей, в том числе рака предстательной железы.
Это уже вторая крупная сделка фармацевтического гиганта в нынешнем году. В январе J&J приобрела производителя неврологических препаратов Intra-Cellular Therapies за 14,6 млрд долларов США. Благодаря этому компания смогла смягчить последствия от предстоящей потери эксклюзивных прав на производство и продажу препарата на основе устекину
J&J получает права на новые препараты для лечения солидных опухолей - 5372300247740
  • Класс!0

FDA выпустило новые требования о назначении препарата деландистроген моксепарвовек пациентам с МДД

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило о внесении поправок в текст инструкции по медицинскому применению генотерапевтического препарата деландистроген моксепарвовек от Sarepta Therapeutics для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). В соответствии с решением регулятора в инструкцию будет включено серьезное предупреждение о рисках для безопасности. Кроме того, его применение будет ограничено группой пациентов, сохранивших способность к самостоятельному передвижению.
Данное решение было принято после смерти двух неходячих пациентов детского
FDA выпустило новые требования о назначении препарата деландистроген моксепарвовек пациентам с МДД - 5372284250812
  • Класс!0

ЕМА рекомендовало к утверждению препарат для лечения СД 1‑го типа от Sanofi

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению первый препарат, который замедляет развитие стадии 3 сахарного диабета (СД) 1-го типа.
Теплизумаб от французской фармацевтической компании Sanofi был одобрен в США в ноябре 2022 года для лечения бессимптомной 2-й стадии заболевания.
Права на теплизумаб Sanofi получила в марте 2023 года в результате сделки по приобретению американской биотехнологической компании Provention Bio за 2,9 млрд долларов США.
Препарат, предназначенный для инфузионного введения один раз в су
ЕМА рекомендовало к утверждению препарат для лечения СД 1‑го типа от Sanofi - 5372284180668
  • Класс!0

ПРОМОМЕД выпустил препарат для борьбы с различными видами боли

Компания ПРОМОМЕД выпустил препарат для лечения головной боли, мигрени, менструальных болей (альгодисменореи) и других видов болевого синдрома. Комбинация ибупрофена в дозировке 400 мг и кофеина 100 мг позволяет добиться комплексного эффекта: ибупрофен оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие, а кофеин усиливает обезболивающий эффект ибупрофена, способствуя более быстрому и выраженному результату.
Особое место среди заболеваний, сопровождающихся головной болью, занимает мигрень. В России ей страдают порядка 20,8% взрослого населения, что составляет почти 30 миллионов человек. Это один из самых в
ПРОМОМЕД выпустил препарат для борьбы с различными видами боли - 5372279826876
  • Класс!0
Показать ещё