Медицинский совет для врачей от Remedium.ru

Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!

Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда.
Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда.
Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме

Низкокалорийные подсластители ускоряют снижение когнитивных способностей

Ученые из Университета Сан-Паулу (Бразилия) изучили связь между потреблением низкокалорийных подсластителей и снижением когнитивных способностей. В продольном наблюдательном исследовании приняли участие 12 772 жителей Бразилии в возрасте от 35 лет. Объемы потребления семи низкокалорийных подсластителей вычисляли на основе опросников о частоте приема пищи.
Среднее потребление низкокалорийных подсластителей составило 92,1 ± 90,1 мг в день. Исследователи обнаружили, что через восемь лет наблюдения потребление нескольких низкокалорийных подсластителей у участников в возрасте моложе 60 лет сопровождалось более интенсивным с

Первый комбинированный препарат для терапии инфекций

вызванных MBL‑продуцирующими патогенами зарегистрирован в России

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат на основе азтреонама + авибактама – первый и единственный комбинированный антибиотик на основе монобактама и ингибитора β-лактамаз, специально разработанный против наиболее значимых грамотрицательных патогенов, устойчивых к противомикробным препаратам за счет продукции металло-β-лактамаз (MBL).
Бактерии, продуцирующие ферменты класса MBL, распространены во всем мире и обнаруживаются как во внебольничной и госпитальной среде, так и в природных условиях. Особого внимания требуют MBL, экспрессируемые представителями Ente

ВОЗ включила агонисты GLP‑1 в перечень жизненно важных лекарственных средств

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в перечень жизненно важных лекарственных средств, куда входят препараты для лечения муковисцидоза и рака. Организация выразила надежду, что данный шаг позволит повысить доступность дорогостоящих агонистов GLP-1 по всему миру.
В перечень входит 523 наименования лекарственных препаратов для взрослых и 374 наименования препаратов для детей. По мнению ВОЗ, наличие указанных в перечне лекарственных средств заявляется залогом надлежащего функционирования системы здравоохранения.
Как отметил д-р Лоренцо Моджа, гл

Ученые Роспотребнадзора разработали новый тест для быстрой диагностики менингококковой инфекции

Специалисты ФБУН ЦНИИ эпидемиологии разработали новый тест, который позволяет выявлять менингококковую инфекцию, вызываемую бактерией Neisseria meningitidis.
С новым набором реагентов результаты можно получить всего за 40 минут, что поможет врачам быстро поставить диагноз и начать необходимое лечение.Разработка теста осуществлялась в рамках Федерального проекта «Санитарный щит страны – безопасност

Эффективность и безопасность ингибитора тирозинкиназы второго поколения бозутиниба

в терапии хронического миелоидного лейкоза в хронической фазе

Ингибиторы ABL тирозинкиназы (ИТК) существенно улучшили результаты терапии пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ). Бозутиниб является ИТК второго поколения, который показал высокую эффективность и безопасность в клинических исследованиях как в первой, так и в последующих линиях терапии ХМЛ.В данное ретроспективное исследование включены все пациенты в первой хронической фазе ХМЛ, когда-либо получавшие терапию препаратом бозутиниб в качес

Российские ученые создали биосовместимый титановый сплав с эффектом сверхупругости методом 3D‑печати

С помощью усовершенствованной технологии, созданной специалистам Университета МИСИС в сотрудничестве с коллегами из Канады, удалось впервые в мире получить эффект сверхупругости в биосовместимом титановом сплаве для ортопедических имплантатов после 3D-печати. Технология уже запатентована, разработка в перспективе обеспечит эффективную замену поврежденной костной ткани.
«Биомедицинская инженерия – стремительно развивающаяся отрасль, требующая внедрения новых технологий и вывода на рынок новых продуктов. Исследователи Университета МИСИС под руководством выдающегося ученого, д.ф.-м.н., профессо

ГК Алкор Био выпустила опытно‑промышленную серию автоматических станций

для выделения и очистки нуклеиновых кислот Intifica NAIS

Группа компаний Алкор Био – разработчик и производитель тест-систем и оборудования для лабораторной диагностики методами ИФА, ИХЛА, ПЦР и проточной цитометрии (г. Санкт-Петербург) – на Российском диагностическом саммите в Москве впервые представит свою новую разработку – автоматическую станцию для выделения и очистки нуклеиновых кислот на магнитных частицах из биологического материала Intifica NAIS.
Необходимость разработки собственной автоматической станции для выделения и очистки нуклеиновых кислот (НК) стала очевидной в ГК Алкор Био во время эпидемии новой коро

Aspen получает разрешение на продажу шприц‑ручек тирзепатида в ЮАР

Aspen Pharmacare – компания, осуществляющая продажу препаратов Eli Lilly – получила разрешение на выпуск в Южно-Африканской Республике (ЮАР) препарата на основе тирзепатида в шприц-ручках, что усилит конкуренцию с Novo Nordisk.
Фармацевтические компании по всему миру стремятся завоевать долю рынка препаратов для снижения массы тела, объем которого, по оценкам, к концу десятилетия достигнет порядка 100 млрд долларов США.
В конце декабря в ЮАР начались продажи тирзепатида во флаконах. Несмотря на то что препарат предназначен для лечения сахарного диабета 2-го типа, в некоторых случаях он используется для снижения массы тела.

FDA предлагает упростить процедуру регистрации орфанных препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выступило с предложением об упрощении процедуры регистрации орфанных препаратов, в том числе препаратов, эффективность которых подтверждена в ходе несравнительных клинических исследований.
По заявлению регулятора, в данную категорию могут попасть препараты для лечения заболеваний, встречающихся менее чем у 1000 человек в США, а также возникших в результате генетических дефектов.
Кроме того, во внимание будет приниматься наличие других одобренных болезнь-модифицирующих препаратов.
FDA предполагает, что значимые доказательства эффективности т

ИИ‑технологии становятся все более востребованы при разработке препаратов

На фоне требования Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) о сокращении количества испытаний на животных разработчики лекарственных препаратов все активнее используют технологии искусственного интеллекта при проведении исследований безопасности. Такая тактика позволяет ускорить и удешевить процесс получения необходимых данных.
По мнению экспертов из различных исследовательских организаций, биотехнологических компаний и брокерских контор, в течение следующих трех–пяти лет использование искусственного интеллекта и сокращение испытаний на животных обеспечат не менее чем двукрат

Zymeworks прекращает разработку экспериментального противоопухолевого препарата

Zymeworks прекращает разработку экспериментального противоопухолевого препарата ZW171, поскольку результаты исследования I фазы свидетельствуют о низкой эффективности препарата при назначении в виде монотерапии.
В исследовании принимали участие порядка 160 больных раком яичников и немелкоклеточным раком легкого.
Действие ZW171 направлено на ингибирование белка мезотелина, присутствующего в повышенных концентрациях в клетках некоторых опухолей, поражающих легкие, яичники и органы пищеварительной системы.
В ходе исследования была определена максимально переносимая доза препарата, однако выяснилось, что препарат

Гиполипидемический препарат от MSD успешно прошел очередное исследование

Компания MSD объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению эффективности препарата энлицитида деканоата для приема внутрь. В ходе 24-недельного исследования нестатиновый препарат способствовал снижению холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов с гиперхолестеринемией.
Полученные данные позволяют производителю надеяться на сохранение своих позиций на фармацевтическом рынке в условиях надвигающейся потери патентной защиты препарата пембролизумаба, являющегося основным источником дохода компании.
В июне были подведены итоги двух исследований III фазы по изучению энлицитида деканоата, в

Маски редкой патологии: клинический случай дефицита лизосомной кислой липазы

с малосимптомным началом и отсроченной верификацией диагноза

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ, болезнь накопления эфиров холестерина, OMIM #278000) – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное мутациями в гене LIPA, приводящее к нарушению гидролиза эфиров холестерина и триглицеридов в лизосомах. Проявляется гепатомегалией, дислипидемией, повышением трансаминаз, стеатозом, а при тяжелых формах – прогрессирующим фиброзом печени и ранним атеросклерозом. Описан клинический случай ДЛКЛ у девочки 8 лет, характеризующийся дебютом в раннем возрасте, отсутствием типичной задержки физического развития и выр

Своевременная отмена антикоагулянтов после абляции снижает риск осложнений

Прекращение приема пероральных антикоагулянтов (ПОАК) способствует снижению риска развития инсульта, системной эмболии или массивного кровотечения у пациентов, которым в течение 12 предшествующих месяцев была успешно выполнена проведена абляция при фибрилляции предсердий.
В исследование были включены 840 пациентов, которые были рандомизированы в соотношении 1:1 с определением в группу получения ПОАК и группу, которая не получала терапию. Пациенты из группы ПОАК получали апиксабан, ривароксабан или эдоксабан в стандартных дозах. При соответствии определенным критериям указанные препараты назначали в сниженной дозе. Ос

Подтверждена эффективность дапаглифлозина у госпитализированных пациентов

Назначение дапаглифлозина пациентам при поступлении в стационар по поводу сердечной недостаточности (СН) не привело к значительному снижению краткосрочного риска обострения СН или смерти от сердечно-сосудистого заболевания. Вместе с тем, согласно объединенным результатам последних клинических исследований, препарат имеет определенный положительный эффект.
«Назначение и корректировка дозы препарата в составе схемы лечения СН во время госпитализации позволяет улучшить как краткосрочные, так и долгосрочные результаты терапии; вместе с тем данные о применении ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (иНГКТ-2) у

AstraZeneca зарегистрирует новый антигипертензивный препарат

AstraZeneca планирует до конца года подать заявку на регистрацию экспериментального препарата для нормализации артериального давления. Об этом сообщил один из представителей руководства компании.
Речь идет о препарате баксдростат, который AstraZeneca рассчитывает выпустить на рынок США и Европы в 2026 году.
Действие препарата направлено на альдостерон – гормон, участвующий в регуляции артериального давления. Существующие препараты, используемые для нормализации артериального давления (диуретики и ингибиторы АПФ), не влияют на гормональные факторы.
По оценкам AstraZeneca, максимальный годовой объем продаж баксдростата превысит 5

Ученые предложили революционный метод диагностики сколиоза с помощью ИИ

Сколиоз представляет собой опасное трехмерное искривление позвоночника, которое наиболее часто развивается в подростковом возрасте. Согласно медицинской статистике, распространенность сколиоза среди детей достигает 39% случаев. Заболевание характеризуется не только боковой деформацией, но и скручиванием позвоночного столба, что приводит к формированию реберного горба (ротация) и деформации грудной клетки. Это нарушает функцию легких и сердца, вызывая одышку и снижение выносливости. Постоянная нагрузка на мышцы провоцирует хронический болевой синдром, ускоряет износ позвоночника, способствуя развитию остеохондроза и грыж.

Расширилось число производителей препаратов против диабетической полиневропатии

У пациентов с диабетической полиневропатией расширился выбор лекарственных препаратов на основе тиоктовой кислоты – фармацевтический холдинг «Велфарм-Групп» получил регистрационное удостоверение на концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Диабетическая полиневропатия – одно из наиболее распространенных осложнений при сахарном диабете, которое может привести к инвалидизации. При этом в клинических рекомендациях или стандартах медицинской помощи при диабетической полиневропатии с 2021 г. в России практически отсутствуют рекомендации по конкретным препаратам, применяемым при терапии данного заболевания. В

Препарат от Cytokinetics по эффективности превзошел стандарт лечения метопролол

Согласно результатам исследования III фазы, экспериментальный препарат афикамтен от Cytokinetics способствовал более выраженному купированию одышки и боли в груди у пациентов с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, чем метопролол, являющийся стандартом лечения.
Результаты исследования, в котором приняли участие 175 пациентов, показали, что афикамтен более эффективен, в том числе в отношении уменьшения окклюзии кровеносных сосудов и улучшения оттока крови от сердца, по сравнению с препаратом для нормализации артериального давления метопрололом.
Ожидается, что к декабрю регулятор примет решение о назнач

Инъекционная форма препарата леканемаб от Eisai и Biogen одобрена FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционную форму препарата на основе леканемаба от Eisai и Biogen, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Появление лекарственной формы препарата для еженедельных подкожных инъекций облегчает дальнейшее лечение после первичных внутривенных инфузий.
Благодаря одобрению FDA леканемаб стал первым препаратом для лечения болезни Альцгеймера в домашних условиях. Основное преимущество новой лекарственной формы заключается в том, что пациентам теперь не требуется дважды в месяц посещать медицинское учреждение для получения пр