Медицинский совет для врачей от Remedium.ru

Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!

Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда.
Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда.
Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме

Novo подала заявку на регистрацию новой дозировки семаглутида в Европе

Novo Nordisk подала заявку на регистрацию в Европе более высокой дозировки препарата на основе семаглутида, предназначенного для лечения ожирения. Согласно результатам проведенного исследования, препарат способствует снижению массы тела не менее чем на 25%.
Компания Novo Nordisk поставила своей целью повысить доступность более высокой дозировки препарата во всем Европейском союзе.
Подача заявки на регистрацию новой дозировки знаменует собой еще один важный шаг на пути к достижению цели компании – предоставлению широкого спектра инновационных решений в области лечения ожирения, сказано в заявлении Novo.
#семаглутид #nov

Возможности бронхоальвеолярного лаважа в диагностике прогрессирующего легочного фиброза

Прогрессирующий легочный фиброз (ПЛФ) представляет плохой прогноз у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких, в том числе у пациентов с гиперчувствительным пневмонитом (ГП). В настоящее время наряду с распространенными функциональными и рентгенологическими критериями диагностики ПЛФ ведется активный поиск лабораторных биомаркеров ПЛФ.

Комбинация камрелизумаба с паклитакселом и цисплатином может стать новым стандартом

первой линии терапии рака пищевода

Применение чекпойнт-ингибиторов нового поколения позволяет в два раза снизить показатели смертности у пациентов с раком пищевода. Это заболевание является одним из самых агрессивных злокачественных новообразований и занимает восьмое место в структуре смертности в мире. Ведущие эксперты обсудили опыт применения иммунотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями, трудно поддающимися лечению, в ходе симпозиумов «Восточный ветер перемен в иммуноонкологии» и «Комбинированные методы лечения у пациентов с опухолями головы и шеи», которые прошли в рамках Петербургского междун

Опухолевые клетки формируют защитную микросреду против ингибиторов CDK4/6

Таргетные противоопухолевые препараты – ингибиторы CDK4/6 – способствуют повышению результатов лечения распространенного или метастатического HR+/HER2- рака молочной железы. Однако у многих пациентов в конечном итоге возникает рецидив и развивается резистентность к лечению. Новое исследование, проведенное под руководством доктора Лоренцо Галуцци из Онкологического центра Фокс Чейз (США), объясняет механизмы, лежащие в основе данных процессов, а также предлагает три стратегии повышения эффективности лечения.
Исследование проводилось в нескольких клиниках по всему миру и впервые на животной модели подтвердило эффективно

Препараты L-орнитина как модуляторы соматотропной оси для коррекции саркопении

при хронических болезнях печени

Саркопения – синдром, характеризующийся прогрессирующей и генерализованной потерей мышечной массы, силы и функции, имеющий первичную и вторичную формы. Вторичная саркопения осложняет течение хронических заболеваний печени с частотой встречаемости от 30 до 100% в зависимости от их характера, тяжести и степени компенсации. Наличие саркопении ограничивает повседневную активность и трудоспособность больных, снижает качество жизни, может приводить к инвалидизации и значительно повышает риск смерти от всех причин. Несмотря на высокую медико-социальную значимость этого состояния, на сегодн

Свет во время ночного сна может стать причиной сердечно‑сосудистых заболеваний

Ученые из Института Флиндерса (Австралия) вместе с коллегами из Великобритании и США установили, что риск пяти основных сердечно-сосудистых заболеваний может повышаться в зависимости от яркости ночного освещения.
В исследовании, посвященном изучению воздействия ночного освещения на частоту сердечно-сосудистых заболеваний, приняли участие более 88 000 человек. По результатам проспективного когортного анализа ученые определяли влияние дневного света и ночного освещения на частоту сердечно-сосудистых заболеваний с учетом генетической предрасположенности, пола и возраста.
В анализ были включены 88 905 британцев, сре

Секукинумаб от Novartis не прошел исследование III фазы

Компания Novartis сообщила, что ее препарат на основе секукинумаба потерпел неудачу в ходе исследования III фазы при участии взрослых пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА). Заболевание встречается главным образом у людей в возрасте старше 50 лет и может приводить к потере зрения и формированию аневризм.
Препарат не обеспечил достижение стойкой ремиссии у пациентов с недавно диагностированным или рецидивирующим ГКА.
«В ходе III фазы... не удалось повторить положительные результаты, полученные в ходе II фазы исследования, однако мы продолжаем работу и стремимся достичь более глубокого понимания механизмов иммуноопосредованных за

Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован в США для пациентов

с распространенным НМРЛ с мутациями в гене EGFR

Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован в США для применения у взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене EGFR, получавших предшествующую таргетную терапию, направленную на EGFR, и химиотерапию на основе препаратов платины.
Датопотамаб дерукстекан зарегистрирован по показанию НМРЛ по процедуре ускоренного одобрения на основании данных о частоте объективного ответа на лечение (ЧОО) и продолжительности ответа (ПрО). При условии верификации и описания клинической пользы в подтверждающем исследовании данное пока

Российская вакцина от герпеса вновь станет доступна в России и Беларуси

Единственная зарегистрированная в России и Беларуси вакцина от герпетической инфекции I и II типов с доказанной эффективностью «Витагерпавак» снова станет доступна для пациентов в июле текущего года. По данным ВОЗ вакцинация является наиболее перспективным методом предотвращения рецидивов заболевания.
В настоящее время «Витагерпавак» является единственной зарегистрированной в стране вакциной от герпесвирусной инфекции, не имеющей аналогов и в других странах. Вакцина разработана коллективом российских ученых НИИ вирусологии им. Ивановского и АО «ФИРМА» ВИТАФАРМА». Препарат создан на перевиваемой линии клеток Vero В. Эта

Препарат для лечения множественной миеломы от Regeneron одобрен FDA

Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат на основе линвосельтамаба для лечения рецидивирующей множественной миеломы у пациентов, получивших не менее четырех линий терапии.
После того как стало известно об одобрении препарата, акции производителя выросли на 2%.
Компания работает над ускорением выхода линвосельтамаба на рынок. Его оптовая стоимость составит 470 долларов США за флакон 5 мг и 18800 долларов США за флакон 200 мг.
Препарат был одобрен на основе результатов исследования II фазы, в ходе которого у 70% пациентов, п

Установлены механизмы быстрого заживления ран в полости рта

Известно, что после случайного прикусывания внутренней стороны щеки ранка, как правило, бесследно исчезает за пару дней. Доклиническое исследование, проведенное американскими учеными, позволило более глубоко понять причины процесса быстрого заживления. Если полученные результаты подтвердятся у людей, в дальнейшем появится возможность разработки методов безрубцового заживления кожных ран на других частях тела.
В ходе исследования перед учеными стоял вопрос: почему раны в ротовой полости заживают быстрее?
Был проведен анализ образцов ткани слизистой оболочки полости рта и кожи лабораторных мышей. Обнаружено, что клетки слизистой обо

Найден препарат для лечения миопатии при синдроме Барта

Японские ученые обнаружили, что препарат МА-5 для приема внутрь позволяет улучшить состояние сердца и мышц у пациентов с синдромом Барта – редким генетическим заболеванием, встречающимся у 1 из 300 000 новорожденных.
Синдром Барта, который в настоящее время не поддается лечению, вызван мутациями в гене TAZ, которые приводят к развитию кардиомиопатии и скелетной миопатии, а также повышают риск инфекций. Многим пациентам требуется пересадка сердца, а современные методы лечения носят симптоматический характер, не устраняя первопричину.
Ученые из Университета Тохоку (Япония) провели анализ действия MA-5 на клетках, полученных у четырех па

Ингибирование LRRK2 способствует сохранению клеток при болезни Паркинсона

Согласно результатам нового исследования, проведенного учеными из Стэнфордского университета, ингибирование фермента киназы 2 с богатыми лейцином повторами (LRRK2) способствует предотвращению гибели нейронов при болезни Паркинсона на фоне генетической мутации, которая приводит к повышенной активности данного фермента.
В этом случае изменение структуры клеток головного мозга сопровождается нарушением важнейшей связи между нейронами, вырабатывающими дофамин, и клетками полосатого тела – области, расположенной в толще полушарий головного мозга, являющейся частью дофаминергической системы и участвующей в регуляции движени

В Европе одобрен препарат нового поколения от Vertex для лечения муковисцидоза

Vertex Pharmaceuticals сообщила об одобрении препарата на основе комбинации ванзакафтор + тезакафтор + деутивакафтор в странах Евросоюза. Препарат представляет собой тройную схему нового поколения, предназначенную для лечения муковисцидоза, редкого генетического заболевания. Регистрация данного препарата в Европе расширит присутствие компании за пределами США.
Кроме того, реализация на европейском рынке позволит компании избежать снижения продаж после потери патентной защиты препарата комбинации ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор в 2037 году.
Учитывая, что потеря эксклюзивности и конкуренция с дже

В поисках цифровых подходов и применения искусственного интеллекта

при изучении, диагностике и лечении саркоидоза

Цифровизация здравоохранения становится неотъемлемой частью оказания медицинской помощи населению. Внедрение искусственного интеллекта (ИИ) в медицину приводит к формированию «цифрового мышления» и доверия общества к цифровому здравоохранению. Целью данного обзора литературы было обобщение данных, относящихся к ИИ в целом и к изучению саркоидоза – полиорганного гранулематоза неизвестной природы. Наиболее широко представлены работы по распознаванию изображений, которые используют разные подходы. В пульмонологии это работа с флюорограммами, рентгенограммами и компьютерными томограм

Вакцина против вируса гриппа от Moderna по эффективности превзошла вакцину GSK

Moderna сообщила, что ее вакцина против вируса гриппа по эффективности на 26,6% превзошла одобренную вакцину от GSK, предназначенную для профилактики заболевания у взрослых в возрасте от 50 лет. В результате акции Moderna выросли более чем на 2%.
На фоне снижения продаж вакцины против коронавируса, а также более слабого, чем ожидалось, спроса на вакцину против респираторно-синцитиального вируса, производитель возлагает большие надежды на новые вакцины на основе технологии матричной РНК (мРНК).
Аналитики заявили, что высокая эффективность вакцины против вируса гриппа является необходимым условием для одобрения ко

Препарат от INmune Bio не оказал значимого действия при болезни Альцгеймера

Компания INmune Bio заявила, что в ходе исследования экспериментального препарата XPro для лечения болезни Альцгеймера не удалось повысить когнитивные функции у пациентов с заболеванием на ранней стадии.
XPro предназначен для ингибирования воспалительных сигналов фактора некроза опухоли без иммуносупрессии.
В исследовании приняли участие 208 пациентов с легкой формой болезни Альцгеймера, характеризующейся незначительными когнитивными нарушениями. Участники рандомизированного исследования в течение 24 недель получали XPro или плацебо.
Основной целью исследования являлось изменение совокупного показателя когнитивног

Amgen: достигнута основная цель исследования препарата для лечения рака желудка

Amgen сообщает, что, согласно промежуточным данным исследования III фазы, экспериментальный препарат бемаритузумаб в комбинации с химиотерапией позволил повысить показатели выживаемости у пациентов с прогрессирующим раком желудка.
Препарат на основе антитела был приобретен компанией в 2021 году в рамках сделки по приобретению прав на пять препаратов, разработанных Prime Therapeutics. Целью сделки, сумма которой составила 1,9 млрд долларов США, являлось укрепление позиций Amgen на рынке Азии, где рак желудка встречается чаще, чем в США.
Аналитик Guggenheim Вамил Диван сказал, что полученные данные благоприятно х

Функциональные островки поджелудочной железы человека напечатаны на 3D‑принтере

Команда ученых сделала большой шаг вперед в исследовании сахарного диабета, напечатав на 3D-принтере функциональные островки поджелудочной железы человека с использованием новых биочернил.
Для печати островков поджелудочной железы использовались специально разработанные биочернила, изготовленные из альгината и децеллюляризованной ткани поджелудочной железы человека. Ученым удалось получить прочные островки высокой плотности, которые сохраняли жизнеспособность и функциональность в течение трех недель. Полученные структуры характеризовались наличием сильной реакции инсулина на глюкозу и обладали потенциалом для да

FDA отменяет программу оценки рисков в отношении противоопухолевой CAR‑T‑терапии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило об отмене действия программы по оценке рисков и уменьшению их последствий (REMS) в отношении терапии Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T). Данная программа направлена на обеспечение безопасности пациентов при получении потенциально опасных препаратов.
При установлении безопасности того или иного препарата FDA руководствуется принципом, согласно которому польза препарата должна перевешивать сопутствующие риски.
FDA заявило, что информация о рисках, связанных с CAR-T-терапией, может быть представлена в инст