Всех приветствуем на телеграм-канале журнала «Медицинский совет»!
Если вы хотите знать всё о медицине с научной точки зрения – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
. Если вы профессионал и хотели бы отслеживать актуальные новости по различным медицинским специальностям, узнавать о новых клинических руководствах, знакомиться с современными алгоритмами диагностики и лечения, читать о новых лекарствах и тенденциях в фармакотерапии, удивляться, читая о необычных клинических случаях – вам сюда
https://t.me/medsovetpro
. Если вы просто интересуетесь медициной, и хотели бы вникнуть в тайны медицинских терминов, узнать подробности жизни выдающихся учёных-медиков и их открытий, следить за запутанными перипетиями медицинской истории, совреме
FDA соберет экспертную комиссию по вопросу об одобрении препарата от Capricor
Capricor Therapeutics сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует созвать группу внешних экспертов для решения вопроса о регистрации препарата дерамиоцел, предназначенного для клеточной терапии кардиомиопатии на фоне мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). «Мы считаем сегодняшние котировки неоправданными», – сказал аналитик инвестиционного банка H.C. Wainwright Джозеф Пантгинис. Он добавил, что предстоящее заседание приглашенных экспертов FDA, «вероятно, укрепит позиции» препарата. Несмотря на то что официальная дата заседания консультативной группы еще не
В ОЭЗ «Технополис Москва» начали производство образцов «клеточных» лекарственных препаратов
Компания-резидент ОЭЗ столицы «Акрус Биомед» приступила к производству образцов высокотехнологичных препаратов для клинических исследований. Лекарственные средства, содержащие выращенные клетки пациентов, будут использоваться для лечения критических ожогов, повреждений суставов, последствий травм спинного мозга. Это первые подобные препараты в России. Об этом сообщил заместитель Мэра Москвы по вопросам транспорта и промышленности Максим Ликсутов. «По распоряжению Мэра Москвы в особой экономической зоне столицы активно развиваются биотехнологии. Инновационные решения в этой области реализует более 20
Врожденные пороки развития составляют одну из актуальных медико-социальных проблем в мире. Это связано с высокой частотой встречаемости патологии и тяжестью сформированных анатомо-функциональных нарушений. Синдром Апера (Аперта) – редкий порок развития, характеризующийся синдромальным краниосиностозом, представляющий собой группу дискраний, при которых различные пороки развития и особенности оссификации костей лицевого и мозгового черепа сочетаются с аномалиями других органов и систем. До сих пор не установлена причина, приводящая к генной мутации. Заболевание возникает в результате аутосомно-доминантной мутации в гене, который локализован на длинн
FDA приняло заявку Novo Nordisk на регистрацию препарата семаглутида для приема внутрь
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку компании Novo Nordisk на регистрацию препарата для снижения массы тела семаглутид для приема внутрь. Окончательное решение относительно одобрения препарата будет принято в четвертом квартале. В случае одобрения данной лекарственной формы семаглутида для приема внутрь станет первым агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенным для перорального применения один раз в день. Novo Nordisk уже выпускает один препарат класса агонистов GLP-1 для приема внутрь, который также содержит сема
Novartis приобретает препарат для лечения наследственного заболевания почек
Novartis планирует приобрести биофармацевтическую компанию Regulus Therapeutics Inc. Общая стоимость сделки может составить около 1,7 млрд долларов США. Соглашение предусматривает продвижение основной разработки Regulus – препарата фарабурсен (RGLS 8429), представляющего собой ингибитор микроРНК-17 (miR-17), предназначенный для лечения аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (АДПБП). «Фарабурсен – первый в своем классе препарат, обладающий более высокими показателями эффективности, переносимости и безопасности по сравнению со стандартом лечения», – заявил Шрирам Арадхье, президент по разработкам и главный
Ученые нашли способ удешевить производство материалов для костных имплантатов
В мире каждый год проводится от 3,5 до 4 миллионов операций с использованием материалов для восстановления костей. Это второе по популярности направление после переливания крови, которое встречается в 10 раз чаще, чем пересадка других органов. В таких имплантатах используют особые наноматериалы, похожие на «губки» с мелкими дырочками. Благодаря порам они имеют огромную поверхность и уникальные свойства, которые делают их незаменимыми не только в медицине, но и экологии и химии, – они отлично фильтруют воду, ускоряют химические реакции в промышленности и даже применяются для создания сверхлегких и прочных материалов
Клинико-анамнестические факторы хронической мигрени и лекарственно-индуцированной головной боли
Мигрень остается одной из наиболее распространенных форм головной боли и представляет собой серьезную медицинскую проблему, требующую совершенствования терапевтических стратегий. Учитывая широкую распространенность хронической мигрени (ХМ), учет факторов, оказывающих влияние на результат лечения, может помочь в создании более персонализированных и, следовательно, более эффективных методов терапии.
Цель. Изучить клинико-анамнестические факторы, влияющие на эффективность лечения пациентов с ХМ.
Наблюдались 54 пациента в возрасте от 18 до 50 лет с ХМ с наличием и без лекарственно-индуцированной го
Моноклональное антитело эффективно при лечении волчаночного нефрита
Новые данные, полученные в ходе исследования III фазы, подтвердили эффективность обинутузумаба при лечении волчаночного нефрита. Данный препарат ранее был одобрен для лечения В-клеточных злокачественных опухолей. В клиническом исследовании III фазы REGENCY принимал участие 271 взрослый пациент с активным волчаночным нефритом – тяжелым осложнением системной красной волчанки, сопровождающимся снижением функции почек. Участники исследования получали лечение с применением обинутузумаба со стандартной терапией (микофенолата мофетил и глюкокортикоиды) либо комбинацию плацебо и стандартной терапии. Получение обинутузумаба позвол
Унаследованная высокая мышечная сила снижает риск сердечно-сосудистой смерти
Полученные результаты показали, что генетическая предрасположенность к более высокой мышечной силе несколько снижает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин. Данная зависимость не теряет своей значимости даже с поправкой на другие факторы образа жизни: курение, употребление алкоголя и индекс массы тела. Вопреки первоначальным предположениям, связь между унаследованной мышечной силой и риском смерти не зависела от объема физической активности. «Связь между унаследованной высокой физической силой и более низким риском смерти сохранялась независимо от уровня физической активности», – объясняет один из
FDA одобрило первый препарат для генной терапии буллезного эпидермолиза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило генотерапевтический препарат на основе прадемагена замикерацела от Abeona Therapeutics для лечения рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза. Препарат может применяться как у взрослых, так и у пациентов детского возраста. Данное заболевание характеризуется хрупкостью кожи и слизистых оболочек, что сопровождается образованием волдырей, эрозий и длительно незаживающих открытых ран, которые трудно поддаются лечению. Заболевание обусловлено наличием мутаций в гене COL7A1, что приводит к нарушению выработки коллагена VII
у пациентов педиатрических отделений интенсивной терапии
Неполноценное количественное и/или компонентное питание детей остается актуальной проблемой во всем мире. Генеральной Ассамблеей ООН сформулированы «Глобальные основы мониторинга в области питания», в результате проведения которых уровень острой нутритивной недостаточности в общей детской популяции должен снизиться до 5% к 2025 г. На основании научных публикаций по электронным базам PubMed, EMBASE, Cochrane Library, eLibrary. ru проведен систематический анализ. Полученные данные показали, что в странах с развитой экономикой белково-энергетическая недостаточность реги
Содержащееся в пластмассе соединение негативно влияет на женскую фертильность
Исследование, проведенное учеными из Каролинского института (Швеция), показывает, что содержащийся в пластмассе ди(2-этилгексил)фталат (DEHP) оказывает негативное воздействие на женскую фертильность. Полученные результаты были опубликованы в журнале Toxicological Sciences. С помощью методов моделирования ученые провели анализ данных, полученных по результатам четырех исследований, в ходе которых взрослые самки мышей подвергались воздействию высоких доз DEHP. Результаты показывают, что наибольшее влияние DEHP оказывает на уровень прогестерона и количество фолликулов. Данное влияние не предусмотрено тестами, оценив
Противоопухолевый препарат ивонесцимаб от Akeso не оправдал ожиданий
Согласно предварительным результатам исследования, препарат ивонесцимаб от Akeso не оправдал ожиданий производителя. Акции компании на торгах в Гонконге упали на 19%. Ивонесцимаб от Akeso одобрен в Китае для лечения рака легкого у пациентов, которые ранее не получали лечения. При этом в ходе исследования ивонесцимаб превзошел препарат на основе пембролизумаба от MSD, который является стандартом лечения, в показателях выживаемости без прогрессирования заболевания. В прошлом году доход MSD от продаж пембролизумаба составил 29 млрд долларов США. Кроме того, Akeso опубликовала данные, свидетельствующие о повышении общей выжив
В Таиланде появился препарат на основе семаглутида от Novo Nordisk
Семаглутид от Novo Nordisk появился на рынке Таиланда. Это первая страна Юго-Восточной Азии, где можно приобрести популярный препарат для лечения ожирения. Благодаря спросу на семаглутид, который впервые вышел в 2021 году, Novo Nordisk до недавнего времени была самой дорогой компанией Европы. Некогда ее стоимость достигала 615 млрд долларов США. Сейчас семаглутид продается более чем в десяти странах мира, включая США, Японию и Китай, а теперь в их число вошел и Таиланд. «Фактически мы получили разрешение на продажу препарата в Таиланде еще в 2023 году», – говорит Энрико Канал Бруланд, вице-президент и генеральный директор
Активизация клеток с возрастом приводит к отложению жира в области живота
Доклиническое исследование, проведенное учеными из медицинского центра City of Hope (США), позволило установить причины отложения жира в области живота с возрастом. Внимание исследователей привлекли клетки-предшественники адипоцитов (APC). Путем секвенирования одноклеточной РНК ученые сравнили активность гена APC у молодых и пожилых мышей. У мышей среднего возраста наблюдалась активизация APC с образованием новых жировых клеток, тогда как у молодых мышей активность APC была крайне низкой. «С возрастом рост большинства стволовых клеток снижается, однако с APC наблюдается противоположная ситуация – процессы старения со
Eli Lilly просит EMA пересмотреть решение по препарату на основе донанемаба
Eli Lilly обратилась в Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) с просьбой пересмотреть свое решение в отношении препарата донанемаба для лечения болезни Альцгеймера. В прошлом месяце регулятор отказал компании в регистрации препарата, заявив, что его способность замедлять снижение когнитивных способностей не перевешивает риск серьезного отека мозга у пациентов. Тогда Lilly заявила о своем намерении обратиться в ЕМА за повторной проверкой. Получив обоснованный запрос, агентство отметило, что готово пересмотреть свое решение и сформулировать окончательные рекомендации по препарату. #elililly#ema#до
Фармасинтез готовит к выводу на рынок первый инновационный российский препарат против ХМЛ
Российская фармацевтическая компания «Фармасинтез» готовит к регистрации и выводу в гражданский оборот лекарственный препарат Вамотиниб. Вамотиниб – первый оригинальный полностью разработанный и произведенный в России ингибитор тирозинкиназы (ИТК) 3-го поколения, является мощным, высоко селективным ИТК для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), резистентных к предшествующей терапии. До появления ингибиторов тирозинкиназы диагноз хронический миелолейкоз звучал как приговор – большинство пациентов жили всего 3–5 лет. Однако в 2001 году появился лекарственный препарат иматиниб (первый
Новая комбинация показала эффективность при лечении колоректального рака
Согласно результатам исследования III фазы, проведенного учеными из медицинского центра City of Hope (США), новая комбинированная терапия обеспечивает более высокие результаты лечения метастатического колоректального рака с мутацией в гене KRAS G12C при отсутствии эффективности химиотерапии. В январе Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило комбинированную терапию на основе низкомолекулярного ингибитора KRAS G12C сотораcиба и моноклонального антитела панитумумаба для лечения метастатического колоректального рака с мутацией в гене KRAS G12C, который прогрессировал посл
Персонифицированный подход к коррекции возраст-зависимой эндотелиальной дисфункции
у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями
Роль повреждения эндотелия как основного патологического механизма ряда заболеваний изучена давно, но в условиях выявления новых факторов риска ЦВЗ (вирусов, генетических мутаций, врожденных дисплазий, аутоиммунных заболеваний) становится актуальной проблема персонифицируемой церебропротекции с учетом возраста и состояния эндотелия. В настоящее время доказана этапность и возраст-зависимость развития эндотелиальной дисфункции. Эндотелиальное старение – предиктор развития сердечно-сосудистых заболеваний, причем оно может проявляться в зависимости от возраста пациен