FDA одобрило препарат от Lilly для лечения прогрессирующего рака молочной железы
Eli Lilly сообщает, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат на основе имлунестранта для лечения прогрессирующего рака молочной железы у взрослых пациентов, которые ранее получали другие методы лечения.
Имлунестрант был одобрен по результатам исследования III фазы, в ходе которого препарат способствовал снижению риска прогрессирования заболевания и наступления смерти на 38% по сравнению со стандартными методами лечения.
Действие препарата направлено на блокирование и разрушение чрезмерно активных эстрогеновых рецепторов с целью замедления прогрессирования заболевания.
По данным компании, средняя беспрогрессивная выживаемость составила 5,5 месяца при получении имлунестранта и 3,8 месяца при применении других методов лечения.
Препарат предназначен для приема внутрь натощак за два часа до или через один час после приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 400 мг (2 таблетки по 200 мг).
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев