FDA одобрило препарат от J&J на основе эскетамина для лечения депрессии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) включило тяжелую депрессию в перечень показаний к применению назального спрея на основе эскетамина от Johnson & Johnson.

Препарат на основе кетамина был впервые одобрен в 2019 году для лечения депрессии в комбинации с антидепрессантами, а затем спрей был разрешен для применения у пациентов с суицидальными мыслями или действиями.

«Теперь препарат может применяться в качестве монотерапии, что позволяет включать его в персонализированные планы лечения, составляемые с учетом индивидуальных потребностей пациента», – говорится в заявлении Грегори Маттингли, сооснователя одной из психиатрических клиник США.

Разрешение на применение эскетамина в виде монотерапии основано на результатах исследования, в ходе которого у пациентов, получавших препарат, наблюдалось быстрое значительное уменьшение степени тяжести депрессивных эпизодов по сравнению с плацебо.

#fda #johnsonandjohnson #jandj #эскетамин #депрессия #лечениедепрессии #исследование

Источник 

Фото: Shutterstoсk/FOTODOM