Препарат на основе дурвалумаба от AstraZeneca получил новое показание к применению

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение препарата дурвалумаба от AstraZeneca для лечения локализованной стадии мелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов.

Препарат предназначен для лечения заболевания при отсутствии его прогрессирования после химиотерапии и лучевой терапии.

Дурвалумаб является альтернативной химиотерапии и представляет собой человеческое моноклональное антитело, которое блокирует способность опухоли избегать обнаружения и элиминации иммунной системой, а также усиливает противоопухолевый иммунный ответ организма.

В ходе исследования III фазы препарат способствовал статистически значимому повышению общей выживаемости по сравнению с плацебо.

#дурвалумаб #astrazeneca #fda #мрл #раклегкого #исследование

Источник 

Фото: Shutterstoсk/FOTODOM