ЕМА отзывает регистрацию препарата от Abbvie для лечения гепатита С
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) сообщило об отзыве регистрационного удостоверения, выданного компании Abbvie на препарат на основе дасабувира для лечения гепатита С.
Решение ЕМА об отзыве, инициатором которого выступил сам производитель, было вынесено 25 сентября. Компания AbbVie уведомила ЕМА о намерении «полностью прекратить продажи продукта по коммерческим соображениям».
Препарат был зарегистрирован в Европейском союзе в январе 2015 года для лечения хронического вирусного гепатита С, инфекционно-воспалительного заболевания печени, передающегося при контакте с кровью инфицированного человека.
В 2019 году действие регистрационного удостоверения на дасабувир было продлено на неограниченный срок.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев