FDA разрешило применение дурвалумаба от AstraZeneca для лечения рака эндометрия
Компания AstraZeneca сообщила, что ее популярный противоопухолевый препарат на основе дурвалумаба в комбинации с химиотерапией был одобрен в США для лечения первичного распространенного или рецидивирующего рака эндометрия с дефицитом системы репарации неспаренных оснований (dMMR) у взрослых пациентов.
По данным фармацевтической компании, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат на основании результатов исследования III фазы. Было установлено, что по сравнению с введением только химиотерапевтических препаратов лечение на основе дурвалумаба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с последующим получением дурвалумаба в виде монотерапии снижало риск прогрессирования заболевания и наступления смерти у некоторых больных раком эндометрия на 58%.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев