Препарат брентуксимаб ведотин компании Pfizer успешно прошел исследование III фазы
Компания Pfizer заявила, что в ходе исследования III фазы с помощью препарата на основе брентуксимаба ведотина удалось увеличить выживаемость пациентов с наиболее распространенным типом лимфомы. Благодаря этому компания может рассчитывать на одобрение нового показания к применению препарата, права на который получила в результате приобретения компании Seagen за 43 млрд долларов США.
Основной целью данной сделки являлось расширение линейки продукции в условиях резкого падения спроса на вакцину против COVID-19 и препараты для лечения коронавирусной инфекции. Кроме того, на рынок вышло несколько дженериков самых продаваемых препаратов компании Pfizer.
В прошлом году общий объем продаж брентуксимаба ведотина достиг 46 млн долларов США.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев