Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Арсению Лихачеву годик, и он болен спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа. Его мышцы постепенно теряют силу — вплоть до потери способности глотать и дышать. Без лечения дети с таким диагнозом живут около двух лет. Лекарство есть, но оно стоит 170 млн рублей. Сейчас на счету родителей 267,5 тысяч рублей. И есть только 11 месяцев, чтобы собрать всю сумму. Давайте поможем Арсению! Пожертвования уже спасли одного маленького воронежца с СМА — Артема Мартынова. Как помочь малышу, рассказываем в материале: https://riavrn.ru/news/snitsya-chto-syn-begaet-eshe-odna-semya-v-voronezhe-nachala-sbor-na-ukol-za-22-mln-dollarov/