Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Вагон трамвая забит до отказа. Мужик говорит рядом стоящей женщине: - Там слева есть рукоятка, за которую можно держаться. - Спасибо. Я уже нашла, за что держаться. - Я знаю... Но мне скоро выходить...)))😂 😂 😂
В многострадальной семье не прекращается череда несчастий. После гибели среднего сына в автокатастрофе и вынужденного аборта по медицинским показаниям, родилась Уля - радость и отрада. Но в двухлетнем возрасте у девочки был обнаружен рак. Метастатический рецидив. Ульяна Потылицына, 4 года. 🆘 ГРУППА ВЫСОКОГО РИСКА! Диагноз: Ганглионейробластома левого надпочечника, 4 стадия (с метастатическим поражением костей и костного мозга). Ранее нашим фондом уже вёлся сбор для Ульяны на иммунотерапию, но у девочки случился рецидив. Сумма к сбору: 1 000 000 рублей.
============================================================= Из письма от мамы Ульяны: "... После лечения в России нашей семьей было при
Ничего не предвещало беды... Камилла Гайнулова, 1 год 4 месяца. Рак крови! Обращаемся ко всем неравнодушным! Перепост тоже помощь! Давайте все вместе объединимся и спасем кроху! Помочь может каждый! 🆘 Сбор на пересадку костного мозга от донора. У малышки обнаружили миелодиспластический синдром. Это онкологическое заболевание, которое бывает относительно редко у детей. Единственный способ лечения болезни - пересадка костного мозга от донора, поскольку нарушено кроветворение. Сумма к сбору фондом: 800 000 рублей.
Родители обратились в клинику Анталии, Турция: MEDIKAL PARK ANTALYA TURKEY. Клиника начала поиск донора и выставила счет за лечение в размере 110 000 долларов США.
Сверхсрочный сбор на генную терапию! Артём Пронин, 2 года.
🆘 РЕДКИЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда (Лейкодистрофия). Такие детки живут совсем недолго и умирают в муках. Лекарства не существует. Спасти Артёма можно с помощью генной терапии. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Сумма к сбору фондом: 500 000 рублей. Собрано: 19 421 рубль.
Стоимость лечения 800 000$ На 15.07.19 собраны только первые 732 896$ Остаток к общему сбору 67 104$ (Срок сбора продлён до 18 августа 2019 г.)
❗Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...