Остановить проклатие

«Это какой-то рок», — говорят Пановы. Несколько лет назад они уже становились подопечными нашего фонда, когда тяжело заболел их сын.

Сейчас, когда такое случилось с дочерью, они уже знали, куда бежать.
Рок как будто точно целится в Пановых: мальчика звали Мирослав, девочку — Зареслава, сын умер в 10, и Заре сейчас — столько же.

Для их семьи все повторяется, как в первый раз. Тогда врачи не знали, что делать с их сыном: родовая травма – гидроцефалия – 22 операции на черепе – гематома, переросшая в опухоль. Пановы просто все бросили в своем Омске и взяли билеты в один конец в Москву, где десять лет бились за сына. И вот сейчас, после того как на дне рождения старшей сестры в батутном центре Зареслава внезапно вся почернела, выяснилось, что у нее тоже очень сложный и редкий диагноз. Порок сердца с легочной гипертензией. Пановы бросились искать лечение — и все разводили руками. В питерской клинике сказали прямо: «Уже поздно, легочное давление 98 вместо нормальных 25! Даем максимум 2 года или сколько сердце выдержит…»

Назначенная терапия, которую Заря принимала несколько месяцев, не сработала. И тогда родители нашли московский институт педиатрии им. Вельтищева, где препараты поменяли. А уже через несколько дней все жизненные показатели стали улучшаться. Заря ободрилась, у нее появились силы, она начала есть. «Врачи сказали, что, может быть, мы еще успеем в последний вагон. Времени очень мало, начинать новую терапию нужно было еще вчера, но все же шанс на спасение пока есть…»

Шанс есть. Нет денег. 310 000 в месяц – такова цена лекарств, необходимых Заре для жизни.

Вы спросите, а где же поддержка от государства. Пановы рассказывают: «Надежды на него мало. Старую терапию нам так и не выдали, мы подали в суд. И даже если сейчас выдадут новую, то это случится не в одночасье. А чтобы выписаться из больницы, нам нужен запас препаратов хотя бы на месяц – без него нас не отпустят. Нам бы продержаться только первое время!»

Поможем?