Особая еда для редкой девочки

Кишечник четырехлетней Насти Муравской втрое короче положенного – всего 70 сантиметров. Поэтому обычная пища Настей не усваивается, и чтобы она росла и развивалась, ей нужно лечебное питание, которое она получает через вену.

Еще в младенчестве Настя перенесла несколько операций из-за кишечной непроходимости, что привело к диагнозу «синдром короткой кишки». Все, что мы получаем с едой – витамины, жиры, нутриенты – Настя получает внутривенно, проводя под капельницей по 15 часов в сутки.

Кроме специальных питательных растворов, ребенку ежемесячно необходимые и различные медицинские изделия для постановки капельниц и большой список лекарств. Дома у Насти – мини больничная палата: мама освоила все медицинские манипуляции, а старшая сестра специально пошла учиться в медвуз, чтобы ухаживать за младшей.

«Настя очень хорошо развита, у нее прекрасная речь, хотя из-за кровоизлияния в голову, которое она перенесла в младенчестве, нам говорили, что “будет овощ”. В свои три и восемь она считает до 10 без запинок, знает буквы и все названия лекарств», – рассказывает мама.

С каждым годом Настя растет, а с ней растет и тонкая кишка. Это значит, что при хорошем раскладе уже к школе девочка сможет обходиться без капельниц, по крайней мере в течение целого дня, и вести обычный образ жизни. Пока же стойка с трехметровым проводом, на которой закреплен мешочек с “едой”, тянется за Настей в каждый уголок дома.

Чтобы девочка продолжала расти и развиваться, нельзя делать перерывов в лечении. Но, увы, далеко не все из назначенного врачами семья может получить по полису ОМС.

Поддержать Настю можно на нашем сайте