Инструкция к препарату Золгенсма на русском

Как мы сообщали ранее, 24 мая 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ZOLGENSMA® (оназемноген abeparvovec-xioi) — первый препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии у детей младше 2 лет.
Мы понимаем, что в настоящее время у медицинских специалистов и семей со СМА возникает большое количество вопросов о препарате и его применению.
Поэтому подготовили в целях информирования русскоязычный перевод американской инструкции к препарату Золгенсма.
Ознакомиться с текстом инструкции можно на нашем сайте: http://f-sma.ru/450.html