Благотворительный сбор на резервное респираторное оборудование
Каждый вдох — это возможность жить без страха.
Мы помогаем детям и взрослым со СМА получить респираторную поддержку вовремя, когда счёт идёт на дни.

Для людей со спинальной мышечной атрофией дыхание — не всегда просто.
Слабость дыхательных мышц мешает сделать полноценный вдох и выдох, избавиться от мокроты в дыхательных путях.
Чтобы помочь лёгким, нужны специальные аппараты: откашливатели, НИВЛ, аспираторы, пульсоксиметры.

По закону такое оборудование должно выдаваться бесплатно, но на практике семьи ждут его месяцами, иногда — год и дольше.
Всё это время человек остаётся без поддержки.
В такие моменты фонд «Семьи СМА» передаёт семьям резервное оборудование во временное пользование.

Это значит, что ребёнок или взрослый может начать получать респираторную поддержку сразу — не дожидаясь закупок и решений комиссий.
Оборудование приезжает домой или в больницу за один или несколько дней и часто спасает жизнь.
Зачем нужен сбор
Каждый аппарат после возврата проходит дезинфекцию, проверку и обслуживание.
Часть расходных материалов — одноразовые, их нужно постоянно закупать.
Также требуются средства на замену комплектующих при поломке и доставку оборудования в семьи в разные регионы страны.
Цель сбора — 350 000 рублей
Эти средства помогут поддерживать резервное оборудование в рабочем состоянии и вовремя помогать десяткам семей, которым дышать нужно не завтра, а сегодня.

Читать подробнее и помочь можно на странице сбора на сайте фонда:
f-sma.ru/donations/dishat-ojidanie
Проект «Резервное оборудование» существует благодаря тем, кто понимает, что в дыхании нет пауз.Спасибо всем, кто поддерживает фонд «Семьи СМА».
Комментарии 5