FDA одобрило первый пероральный антибиотик для лечения гонореи
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило пероральный антибиотик золифлодацин от компании Innoviva для лечения гонореи, распространенной инфекции, передающейся половым путем. Золифлодацин пришел на смену стандартной инъекционной терапии цефтриаксоном – единственному одобренному препарату для лечения данного заболевания.
Одобрение препарата имеет особую важность в условиях выработавшейся резистентности бактерии Neisseria gonorrhoeae ко всем имеющимся антибиотикам.
Цефтриаксон для инъекций появился на рынке уже несколько десятилетий назад.
Золифлодацин, разработанный Innoviva Specialty Therapeutics, подразделением Innoviva, при содействии Международного партнерства в области исследований и разработок антибиотиков, предназначен для лечения неосложненной гонореи у пациентов в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг.
Компания заявила, что золифлодацин появится в продаже во второй половине 2026 года.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев