FDA одобрило первую ИИ-систему для изучения препаратов для лечения MASH

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый инструмент искусственного интеллекта (ИИ), предназначенный для оценки динамики течения тяжелой формы стеатогепатита, связанного с метаболической дисфункцией (MASH), в ходе исследований лекарственных препаратов. Теперь данным инструментом смогут воспользоваться все врачи в рамках программ разработки препаратов.

Система AIM-NASH выполняет анализ снимков ткани печени на предмет таких признаков заболевания, как накопление жировой ткани, воспаление и рубцевание. Предполагается, что данная система позволит упростить процедуру оценки в рамках клинических исследований MASH – заболевания, которое может привести к печеночной недостаточности или раку, сообщает FDA.

В настоящее время процедура оценки предусматривает проведение биопсии печени несколькими независимыми экспертами, что занимает много времени. Система AIM-NASH позволит стандартизировать оценку данных и сэкономить время и ресурсы.

#fda #mash #искусственныйинтеллект #стеатогепатит #метаболическаядисфункция #исследования #aimnash

Источник 

Фото: Marko Aliaksandr/FOTODOM/Shutterstock