Инъекционная форма препарата леканемаб от Eisai и Biogen одобрена FDA
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционную форму препарата на основе леканемаба от Eisai и Biogen, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Появление лекарственной формы препарата для еженедельных подкожных инъекций облегчает дальнейшее лечение после первичных внутривенных инфузий.
Благодаря одобрению FDA леканемаб стал первым препаратом для лечения болезни Альцгеймера в домашних условиях. Основное преимущество новой лекарственной формы заключается в том, что пациентам теперь не требуется дважды в месяц посещать медицинское учреждение для получения препарата.
Кроме того, возможность применения препарата на дому может способствовать повышению доступности лечения.
Инъекционная форма препарата была одобрена для поддерживающего лечения болезни Альцгеймера по прошествии 18-месячного курса инфузий с частотой один раз в две недели, сообщили производители.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев