Препарат для лечения множественной миеломы от Regeneron одобрен FDA
Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат на основе линвосельтамаба для лечения рецидивирующей множественной миеломы у пациентов, получивших не менее четырех линий терапии.
После того как стало известно об одобрении препарата, акции производителя выросли на 2%.
Компания работает над ускорением выхода линвосельтамаба на рынок. Его оптовая стоимость составит 470 долларов США за флакон 5 мг и 18800 долларов США за флакон 200 мг.
Препарат был одобрен на основе результатов исследования II фазы, в ходе которого у 70% пациентов, получавших линвосельтамаб, наблюдалось снижение выраженности или разрешение заболевания, а у 45% – его полное разрешение.
Мы используем cookie-файлы, чтобы улучшить сервисы для вас. Если ваш возраст менее 13 лет, настроить cookie-файлы должен ваш законный представитель. Больше информации
Нет комментариев