FDA одобрило применение семаглутида для снижения сердечно-сосудистых рисков

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата на основе семаглутида компании Novo Nordisk для снижения риска инсульта и инфаркта миокарда у взрослых пациентов с избыточной массой тела или ожирением в отсутствие сахарного диабета.

Широко используемый семаглутид компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения сахарного диабета, и препарат для снижения массы тела на основе семаглутида относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Первоначально препараты были разработаны для лечения сахарного диабета 2-го типа. Они также снижают аппетит и способствуют замедлению процесса опорожнения желудка.

«Пациенты с ожирением или избыточной массой тела имеют более высокий риск развития инфаркта миокарда, инсульта, а также смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. Разработка препаратов, которые снижают такие риски, является важным достижением в области общественного здравоохранения», – сказал Джон Шарреттс, руководитель отдела FDA по лечению сахарного диабета, нарушений липидного обмена и ожирения.

#семаглутид #fda #novonordisk #инсульт #инфаркт #избыточнаямассатела #ожирение #диабет

Новость на сайте

Фото: Shutterstoсk/FOTODOM