«Скорее всего, ваш сын никогда не сможет ходить», — такой прогноз давали российские врачи маме Артема Ботникова. Мальчик родился с редкой патологией — врожденной малоберцовой гемимелией. У него нет костей пятки, малоберцовой кости и не хватает пальчиков на левой ноге.
До операции всего 4 дня, а сбор ещё не закрыт! Помогите! . Нам нужно собрать еще 893 848 рублей. . Лайк, сторис, репост, посильный перевод – бесценная помощь Алисе.
Помогите спасти больное сердечко Вовы! . Сбор на важную операцию для маленького Вовочки начался, когда ему было всего два года. Сегодня Вове четыре. Лечение больше никак нельзя откладывать… Но деньги до сих пор не собраны.