Родные наши, мы ведём очень срочный сбор!
Нами собрано практически 70 процентов. Мы выходим на финишную прямую и очень нуждаемся в поддержке каждого из вас.
У нашей доченьки Миланы Пшенко Спинальная Мышечная Атрофия 1 типа.
Сбор на срочную генную терапию препаратом Золгенсма в Детской Больнице Филадельфии в США
(The Children's Hospital of Philadelphia).
Когда Миланочке было 1.5 месяца, мы заметили, что она не может держать голову и что ножки ее практически не двигаются.
Мы обратились в местную поликлинику, но там нас успокоили и сказали делать массажи и принимать витамин Д.
Спустя месяц массажей, нашей дочери стало только хуже! Она с трудом сосала бутылочку, быстро уставала, теряла