Не проходите мимо
Помогите спасти жизнь ребенка
Гришин Максим
@maksim_sma1
Диагноз: детская спинальная мышечная атрофия I тип (Вердинга-Гоффмана).
Необходимо средство для лечения – препарат Zolgensma
К сожалению, мой долгожданный сын родился с диагнозом СМА- 1 типа и с самого рождения всеми силами борется за жизнь. Но лечение есть - это препарат Золгенсма, который стоит немыслимых денег - 133,1 млн. рублей. Один укол способен заменить больной ген на здоровый и вернуть Максиму здоровье!
И только благодаря Вам, добрым и неравнодушным людям, у моего сына есть шанс на спасение пожалуйста, не оставляйте нас, будьте с нами до заветного укола!
Вы можете спасти жизнь Максима, сдел
Волшебная Арифметика
Сумма нашего сбора огромна, с вашей помощью мы собрали уже более 90%! Но сумма остатка всё еще велика, и собрать её РЕАЛЬНО!!!
Сегодня мы предлагаем Вам принять участие в "Волшебной Арифметике" и подарить частичку своего тепла и доброты Максиму!
Помочь просто:
Переведите в копилку Максима любую сумму с картинки (или другую удобную для Вас сумму)
Выложите сторис с чеком и отметкой страницы Максима @maksim_sma1
Расскажите друзьям про Максима
Не проходите мимо Присоединяйтесь к aкции! Любая сумма приблизит сбор к закрытию и спасет Максима!
__
Реквизиты для оказания помощи Максиму:
Все карты оформлены на Александру Евгеньевну Гришину (мама)