Полгода без кризисов для Камила и Камилы ❤

Камил и Камила Тошназаровы — родные брат с сестрой. Вся их жизнь связана с редким генетическим заболеванием — пропионовой ацидурией. При такой болезни организм не может правильно перерабатывать определённые белки и жиры. Это приводит к проблемам с мозгом, сердцем, почками и печенью.
У Камилы с детства задержка психоречевого развития: она не ходит, ей трудно есть. Девочке установили специальную трубочку для питания — гастростому. Если не соблюдать строгую диету или пропустить приём препарата, то у Камилы сильно повышается уровень аммиака в крови, что приводит к приступам.
У Камила на фоне генетического заболевания случаются тяжёлые кризисы, требующие срочной госпитализации.
Несмотря на диагноз и трудности, родители не сдаются и продолжают замечать маленькие радости. Они вместе гуляют, качаются на качелях и смотрят мультики.
Как нам рассказал папа Зафар, его сыну Камилу очень нравится играть в деревянные пазлы, а ещё он увлечённо рисует. Камила научилась хорошо собирать пятиугольные пазлы, объёмные цифры и буквы. А самая любимая её игрушка – это робот Моби и паровозик Боб.
⚡ Друзья, мы открыли сбор для семьи Тошназаровых, чтобы закупить жизненно важные препараты, витаминные добавки и трубочки для питания.
Всего требуется 267 700 рублей. Поддержать семью можно любой комфортной суммой по ссылке kakchudo.ru/help/need/ ...