Букет: который не завянет: итоги акции «Дети вместо цветов»
Почти 2 года назад мы запустили проект, который помогает нам проводить генетические тестирования детям с заболеваниями печени. Зачем? Очень просто – чтобы вовремя поставить верный диагноз маленьким пациентам.Часто врачам трудно установить точный диагноз на обычном осмотре. Болезни печени любят маскироваться – например, есть заболевание, которое вызывает зуд у ребёнка и его принимают за дерматит. Коварно?
Именно в таких сложных случаях назначается тестирование на наследственные болезни. Этот анализ не входит в ОМС, а это значит, что его нужно делать платно. Но многие семьи не имеют возможности оплатить его самостоятельно.
Фонд к
Сегодня — особенный день!
23 сентября свой день рождения празднует Сергей Владимирович Готье — главный внештатный трансплантолог Минздрава России, директор НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова, главный врач в жизни многих взрослых и детей
Вы всегда находите время выслушать, помочь и поддержать пациентов, и безусловно, делаете мир лучше каждый день. Ваше сострадание, профессионализм и доброта — это настоящий пример для людей.
Пусть каждый день наполняется только радостными событиями, яркими эмоциями и выздоравливающими пациентами.
С днём рождения от всей команды фонда «Жизнь как чудо»! Вы — свет в жизни многих людей, и пусть ваш свет будет бесконечно ярким и тёплым!
23 сентября свой день рождения празднует Сергей Владимирович Готье — главный внештатный трансплантолог Минздрава России, директор НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова, главный врач в жизни многих взрослых и детей
Вы всегда находите время выслушать, помочь и поддержать пациентов, и безусловно, делаете мир лучше каждый день. Ваше сострадание, профессионализм и доброта — это настоящий пример для людей.
Пусть каждый день наполняется только радостными событиями, яркими эмоциями и выздоравливающими пациентами.
С днём рождения от всей команды фонда «Жизнь как чудо»! Вы — свет в жизни многих людей, и пусть ваш свет будет бесконечно ярким и тёплым!
Зима близко
Трудно в это поверить, когда на улице +25, но от фактов никуда не денешься. Мы открываем сбор зимних вещей для семей, где дети ждут неродственную трансплантацию печени и живут в Доме медика.
Когда не подходит вариант родственной трансплантации, то человека ставят в лист ожидания. Сколько по времени это занимает? Ожидание может длиться неделю, а может и год. Никто не знает, когда получится найти идеальный по всем параметрам орган.
В этом случае семьи живут в Доме медицинского работника, или «Доме медика». Это обязательное условие — находиться максимум в двух часах от больницы, чтобы по первому звонку быстро приехать на операцию.
Список необходимого — в карточках.
Информ
«Здоровый смысл» х «Жизнь как чудо»
На выходных прошла съёмка программы «Здоровый смысл» на телеканале ТВЦ, героями которой стали подопечная фонда Вика, директор по фандрайзингу фонда «Жизнь как чудо» Павел Раковский и Светлана Игоревна Полякова – доктор медицинских наук, член экспертного совета портала ПРОПЕЧЕНЬ.РФ. В эфире разговаривали про проект «Гипераммониемия», качественную диагностику и своевременное лечение заболеваний печени у детей.Такие программы дают возможность привлечь внимание большой аудитории к проблеме заболеваний печени. И мы благодарны за доверие и поддержку телеканалу ТВЦ, программе «Здоровый смысл», автору и ведущей Екатерине Колокольцевой .
Как только программа вы
00:38
На прошедшем недавно Московском урбанистическом форуме Центр «Моя карьера» совместно с Департаментом труда и социальной защиты населения города Москвы провели церемонию награждения волонтёров социальной сферы. И — конечно, волонтёры фонда «Жизнь как чудо»:
Игорь Лисник, благобегун с момента основания команды «Бегу за чудом», Александра Стрельцова уже десятый год поддерживает фонд, привлекая средства на страничку в Эстафете чудес и тоже бегает (а теперь ещё и скачет
), помогая фонду, и Дмитрий Малышев — ещё один член команды «Бегу за чудом» и волонтёр-фотограф, благодаря которому выставка «100 вопросов трансплантологу» вышла ну очень крутой 
Гордимся вами и тем, что вы с нами
Запе
Игорь Лисник, благобегун с момента основания команды «Бегу за чудом», Александра Стрельцова уже десятый год поддерживает фонд, привлекая средства на страничку в Эстафете чудес и тоже бегает (а теперь ещё и скачет
), помогая фонду, и Дмитрий Малышев — ещё один член команды «Бегу за чудом» и волонтёр-фотограф, благодаря которому выставка «100 вопросов трансплантологу» вышла ну очень крутой Гордимся вами и тем, что вы с нами
Запе
Самое время для благодарности 
Хотим познакомить вас с новыми партнёрами фонда, брендом детских пижам My Monkey! Проект теперь поддерживает фонд «Жизнь как чудо» и перечисляет часть средств от продаж
Вдохновившись коллекцией My Monkey, мы спросили у нейросети: «Для чего ребёнку нужна пижама?», и получилось, что это очень важная одежда:
1. пижама даёт комфорт и уют
2. пижама ассоциируется со сном, что помогает ребёнку быстрее засыпать
3. пижама помогает развивать самостоятельность
Мы очень благодарны команде My Monkey за всё тепло и неравнодушие, которыми вы делитесь. Спасибо вам 
Посмотреть и купить пижамы можно на сайте бренда: https://my-monkey.ru
Хотим познакомить вас с новыми партнёрами фонда, брендом детских пижам My Monkey! Проект теперь поддерживает фонд «Жизнь как чудо» и перечисляет часть средств от продаж
Вдохновившись коллекцией My Monkey, мы спросили у нейросети: «Для чего ребёнку нужна пижама?», и получилось, что это очень важная одежда:
1. пижама даёт комфорт и уют
2. пижама ассоциируется со сном, что помогает ребёнку быстрее засыпать
3. пижама помогает развивать самостоятельность
Мы очень благодарны команде My Monkey за всё тепло и неравнодушие, которыми вы делитесь. Спасибо вам
Посмотреть и купить пижамы можно на сайте бренда: https://my-monkey.ruСегодня @vkdobro отмечает 10-летие! 
Наш фонд «Жизнь как чудо» был одним из первых, кто подключился к проекту, чем мы очень гордимся и бесконечно рады!
VK Добро для нас это десятки сборов в поддержку детей с заболеваниями печени: генетические анализы, разные обследования, не входящие в ОМС.
Спасибо большое, дорогие VK Добро за многолетнюю поддержку и дружбу! Ура 
Наш фонд «Жизнь как чудо» был одним из первых, кто подключился к проекту, чем мы очень гордимся и бесконечно рады!
VK Добро для нас это десятки сборов в поддержку детей с заболеваниями печени: генетические анализы, разные обследования, не входящие в ОМС.
Спасибо большое, дорогие VK Добро за многолетнюю поддержку и дружбу! Ура 
Все эти большие цифры сложились, потому что на VK Добре просто, честно, прозрачно и по-настоящему удобно помогать.Прекрасный день, чтобы провести итоги прошедшего месяца!
Последний месяц лета выдался насыщенным как на события, так и на количество оказанной помощи. Обо всём по порядку 
Начнём с программы «Школа по заболеваниям печени» — в августе фонд закупил 20 аммониметров (анализаторы уровня аммиака в крови) для региональных клиник
Благодаря вашей помощи мы можем оплачивать важные генетические анализы, в прошлом месяце было оплачено 20 анализов в Генетическом центре в Москве.
Ещё удалось оплатить медицинское оборудование для больницы в Грозном и курс повышения квалификации для врача. Всего реализовано по программе более 11 млн рублей за август — внушительная сумма, благодаря которой ранняя Лучший способ позаботиться о себе — позаботиться о другом
Сегодня на YouTube-канале #любиточтоделаешь вышел фильм с участием директора фонда «Жизнь как чудо» Анастасии Черепановой, директора школы практической онкологии им. Павленко Надежды Кузнецовой, предпринимателя Бориса Жидавленкова, директора по фандрайзингу фонда «Большая Перемена» Елизаветой Паршиной и Артёма Агабекова, основателя канала, основателя «Фабрики окон», сооснователя digital-агентства Adventum.
loading...
Show moreLeft column
About group
Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» уже 14 лет оказывает системную поддержку детям с тяжелыми заболеваниями печени.
Это дети со сложными генетическими заболеваниями, перенесшие операцию по трансплантации печени или только готовящиеся к ней.
Фонд курирует более 700 подопечных по всей России и стран СНГ, помогает детям вовремя получить необходимые лекарства, приехать на обследование, получить правовую поддержку.
Также, мы помогаем оснащать больницы необходимым оборудованием и расходными материалами, а врачам пройти курсы повышения квалификации.
Hide information
- +7(495) 646-16-29
- улица Палиха, 13/1, строение 1, Moscow
Photos from albums
Group links
26 857 participants
15 participants
120 participants