Друзья!
Мы вывели формулу жизни Маруси!
Согласно этой формуле, Маруся будет жить, если будет выполнено одно из условий:
1 млн человек переведут по 51 рублю
500 тыс. человек переведут по 102 рубля
250 тыс. человек переведут по 204 рубля
100 тыс. человек по 510 рублей
50 тыс. человек по 1 020 рублей
Чем больше людей узнает о Марусе, тем меньше будет сумма перевода от одного человека.
Мы просим каждого из вас о максимальном репосте
Жизнь Маруси в наших руках! Только объединившись, мы закроем сбор!
Вся информация о сборе
https://taplink.cc/save_maria_2018
Реквизиты родителей
Сбербанк: 2202 2068 5181 9438
Альфа-Банк: 5559 4937 1275 6791
Мобильный банк: 8 902 999
ЕГОР УМЕЕТ ВСЁ! Что положено уметь ребенку в 2 года. По опыту мы знаем: тяжелыми детьми с кукольной внешностью интересуются чаще, чем более здоровыми, но со специфической внешностью. И кажется, что у Егора именно такой случай. Чем еще объяснить, что он до сих пор сидит в системе? Егору из Калужской области всего 2 года. И он действительно хорошо развивается. Даже в доме ребенка, без мамы, мальчик умеет практически все то же, что и домашние дети. Егор хорошо ходит. У него развита моторика: он любит собирать пирамидку, ловить воздушные шарики и мыльные пузыри. Для своего возраста малыш хорошо соображает — не просто перебирает игрушки, а играет осмысленно. Если это посудка, то он устро
На протяжении 6 лет мы с Матвей занимаемся БДА терапией. Не всем нравится данная методика, но для нас она лучшая. Один из главных плюсов, что пройдя обучение, я сама могу заниматься с ребёнком дома и не надо никуда его возить. И конечно же какое воздействие оказывают эти занятия.
Кроме того что постепенно меняется структура тела, грудная клетка расширяется, за счёт этого улучшается дыхание и нет сильной нагрузки на сердце. Ещё так же нам удаётся избежать сколиоза, т.к. у многих деток при резком скачке роста начинается сильный сколиоз и происходит деформация органов. Но и благодаря ежедневным занятиям нам удаётся облегчить боль в ноге, которая не даёт покоя Матвею из-за вывиха бедра.
Поэтом
#МарусяЯценко
Срочно???
Наверное, многие задаются этим вопросом, глядя на Марусю, ведь внешне она выглядит здоровой.
Озорная девочка с горящими глазами, искренней улыбкой и огромным желанием жить и быть обычным ребёнком. Именно этот внутренний огонек помогает Марусе бороться с её тяжёлым заболеванием.
Но СМА беспощадна и уже очень многое отняла у Маруси и заберёт ещё больше без лечения. Любая простуда или травма может вызвать необратимый откат.
Есть всего один препарат, который навсегда изменит жизнь нашей малышки и подарит счастливое будущее. Только времени для его введения катастрофически мало, а цена слишком велика.
Поэтому мы обращаемся за помощью ко всему миру, просим каждого
Наконец-то на улице потеплело и можно погреться на солнышке, а заодно ещё и полюбоваться лошадками. Матвею нравится за ними наблюдать, особенно как они звенят колокольчиками.
А наш сбор продолжается. Осталось собрать: 13744 руб.
Помочь Матвею можно сделав перевод на карту Сбербанка:
4276 0600 2267 2524
оформлена на Лукину Елену Борисовну
Мы искренне благодарны всем, кто нам помогает и поддерживает!
Это Маруся Яценко, ей 6 лет, г. Барнауле.
Родилась здоровым ребёнком, так думали врачи. Всё было хорошо. Даже ползала, и начала вставать на ножки, делать первые шаги.
Но в один миг всё изменилось. Её ножки ослабли. Маруся перестала вставать и ползать. А после и ручки стали слабеть. Мы, родители, делали все возможное, чтобы понять, что с Марусей.
В итоге был поставлен диагноз СМА 2 типа. Марусе очень нужен препарат ЗОЛГЕНСМА. Он вводится один раз и предоставляет копию поломанного гена.
Осталось собрать чуть больше 55 млн рублей. Но без вас нам не справится. Пожалуйста, помогите
Протяните руку помощи Марусе:
- поставь
- отправь своим друзьям
- добавь пост в Момент дня
- отпр