ТЫ ЕМУ НУЖЕН

ОЛЕГ МОЖЕТ ОКАЗАТЬСЯ В ДЕТСКОМ ДОМЕ Если для него не найдется семья. Мы помним Олега еще с тех пор, как он был малышом. Вместе с вами мы искали для него родителей, вместе радовались, когда мама, наконец, нашлась. Каждый раз, когда ребенок уходит в семью, мы надеемся, что это навсегда. Но ситуации в жизни бывают разные. Чтобы поднять ребенка, необходим огромный ресурс. Иногда он, увы, заканчивается. Приемная мама не имеет возможности дальше воспитывать Олега. Она попросила нас помочь найти для него ресурсных родителей, чтобы ситуация разрешилась для мальчика наименее травматично. Мы просим с пониманием отнестись к желанию мамы найти новую семью для Олега. Безболезнен

Ищем SMM-менеджера. Что такое СММ - менеджер в МБОО «Ты ему нужен»? Это не только про ведение соцсетей, как ведутся коммерческие паблики и аккаунты. СММ – менеджер нужен, чтобы делиться нашей работой и победами с подписчиками. Чтобы из сообщений кураторов о проделанной работе создавать новости для соцсетей, сопровождать их оформленными фото и видео, которых очень много у нас. Чтобы общаться с нашими подписчиками: среди них много приемных родителей, волонтеров, жертвователей. Наши подписчики – активные и неравнодушные! Они вместе с нами переживают за судьбы детей. Нам нужен креативный и ответственный специалист, который в тандеме с копирайтером будет нести ценности ТЫ ЕМУ

И СНОВА РАДОСТЬ! СТОРА В СЕМЬЕ!
Вместе с вами мы искали родителей для Сторы и двух ее старших сестер.
Конечно, было бы идеально, если бы нашлась сильная семья, которая смогла бы взять всех троих.
Но одно дело — желание, и совсем другое — реальность. Сколько ресурсов моральных и материальных должно быть, чтобы поднять трех девчонок, большая часть детства которых прошла в асоциальной семье.
Между тем, если старшие сестры уже довольно самостоятельные, то Сторе просто жизненно нужна была мама.
Вот что рассказывала волонтер, которая общалась с девочками лично:
«Каждый раз, когда я отводила Стору к воротам детского дома, то чувствовала себя предательницей. Она - единственная из сестер, к

ЖИЗНЬ БЕЗ БОЛИ ДЛЯ ПРИЕМНОЙ ДОЧКИ ОЛИ.
Свой первый год жизни Оля провела в доме ребёнка. К счастью, недавно, под самый Новый год, малышка наконец обрела семью.
Её приёмной маме, тоже Оле, приходится спать урывками: каждые два часа она просыпается, чтобы измерить дочке уровень сахара в крови.
В доме ребёнка, где раньше жила годовалая Оля, все называли её девочкой с картинки, вот только найти приёмных родителей для неё было непросто. Всех пугала тяжёлая форма диабета, которую обнаружили у Оли.
Чтобы не случилось комы, каждые два часа, днём и ночью, девочке нужно измерять уровень глюкозы в крови.
Какая мама сможет жить по такому графику?
К счастью, такая мама нашлась. Теперь Ольга с

ПОМОГАТЬ С OZON ТЕПЕРЬ ЕЩЕ ПРОЩЕ! Друзья, как вы знаете, уже около года мы сотрудничаем с компанией Ozon. На маркетплейсе можно приобрести сертификаты в поддержку наших подопечных: https://ozon.ru/t/jDjB8w В прошлом году, благодаря сертификатам, наши подопечные получили помощь на 752 419 рублей! А теперь возможностей помочь стало еще больше! Ozon Банк запустил для своих клиентов возможность переводить деньги в благотворительные фонды через приложение. В проекте участвуют более 40 некоммерческих организаций. Это НКО-партнёры благотворительной программы Ozon Забота. И очень приятно, что «Ты ему нужен» — в их числе! Чтобы перевести деньги, не требуются реквизиты и дополнительные данны

Есть дети бойцы. Которые даже в системе сохраняют волю к жизни и желание бороться.
Но есть и другие. Те, которые просто не могут выжить в системе. Только в семье. В детском доме такие дети тихо угасают.
И Анечка как раз из вторых.
У Ани из Волгоградской области есть видеоанкета. Теплый голос за кадром перечисляет, что девочка любит: мультфильмы, молочную кашу, водные процедуры. Любит сидеть на ручках у взрослого и следить за другими детьми.
А ты все ждешь и ждешь — ну когда же Аня если не засмеется, то хотя бы улыбнется. Но этого так и не происходит. Более того - во взгляде ребенка такая пустота и обреченность, что понимаешь: нельзя ей без мамы. Кто-то сможет так развиваться, но н

Самостоятельно! Без поддержки!
Все мы знаем, какой восторг испытывают малыши, начиная ходить. Но сложно даже представить чувства человека, который впервые сделал это в 19 лет.
Который долгие годы и не надеялся, что это вообще возможно, а оно получилось!
Мы заметили Петю, когда он был подростком. Мальчик передвигался на инвалидной коляске. Но врачи решили, что у него есть шанс встать на ноги.
И мы взяли Петю в нашу программу «Маршрут здоровья сироты». Парень был у нас на длительном сопровождении. Несколько операций, реабилитаций, поддержка няни сделали свое дело.
Петя встал на ноги. Начал ходить с ходунками, а потом и с палками.
Как после таких успехов бы

История Алины (имя изменено) отличается от историй большинства сирот с тяжелыми диагнозами.
Никто не бросал ее в роддоме. Первые месяцы жизни она провела дома, у мамы на ручках, и хорошо знает, что такое тепло близкого человека.
Однако, это время трудно назвать безоблачным.
С самого рождения девочку мучают страшные судороги.
Нередко маме приходилось вызывать скорую помощь. Бывало, что скорая долго не приезжала. Алина несколько раз едва не умирала у мамы на руках.
Все это происходило на глазах ее старшей сестренки.
И мама не выдержала.
Она приняла решение оставить девочку на попечение государства.
Алину привезли в больницу в сопровождении полиции.
Врачи попросили нас предоставить

ВАЛЕРИЯ - БЫТЬ ЗДОРОВОЙ!
В конце прошлого года мы с вами радовались за Леру.
Закончилось её одиночество!
Вскоре после этого мы организовали для девочки консультацию ортопеда, по результатам которой Лере было рекомендовано пройти врачебный консилиум в Институте Вельтищева по основному заболеванию в январе этого года.
Надо отметить, что мама Леры, Евгения - человек очень скромный. На все предложения куратора об оказании материальной помощи от фонда, начиная от оплаты билетов в рамках нашего проекта Маршрут домой, заканчивая оплатой консультаций специалистов и приобретения ТСР (технические средства реабилитации), она ранее отказывала, говорила: "Спасибо, я сама". Евгения воспитывает в оди

В рамках месяца осведомленности о нейрохирургических заболеваниях мы публикуем статью по диагнозу #Гидроцефалия
Постарались собрать все самые важные вопросы и ответы по нашему профильному диагнозу.
- Как понять, что у ребенка гидроцефалия?
- К какому врачу бежать?
- Какие методы лечения существуют?
- Что необходимо знать родителям "шунтят"?
- Куда обращаться? (адреса, ФИО врачей, контакты клиник, которые мы рекомендуем, а также возможность бесплатной онлайн-консультации с ведущим нейрохирургом)
И, конечно же, самые вдохновляющие и мотивирующие истории о том, что #ГидроцефалияНеПриговор !
Для кого?
- для родителей, у которых родился ребенок с диагнозом "гидроцефалия"
- для приемных роди