Как распознать синдром Жильбера и опасен ли он

Люди с синдромом Жильбера из-за редкой генетической мутации время от времени могут желтеть. На фоне стресса, простуды или изнурительных нагрузок у них иногда появляется желтуха.
Почему возникает синдром Жильбера
Всё дело в билирубине — жёлтом пигменте, который образуется в печени, костном мозге и селезёнке каждый день и в норме практически полностью выводится.
У людей с синдромом Жильбера этот процесс иногда несовершенен из-за поломки в гене UGT1A1. Он отвечает за выработку фермента, который превращает билирубин в нетоксичную форму. Из-за мутации в гене фермент вырабатывается хуже, пигмент накапливается и придаёт коже и белкам глаз желтоватый оттенок.
Опасен ли синдром Жильбера
Удивительный генетический синдром жизни не угрожает, лишь периодически вызывает неприятные симптомы. Они могут появиться, если человек ослаблен, плохо спит и ест, слишком усердно тренируется, часто устаёт и мало отдыхает.
Кроме желтухи, на фоне повышенного билирубина может появиться слабость, тошнота и боли в животе. Как правило, всё проходит, как только уровень пигмента сам по себе снижается. И в остальное время синдром может никак себя не проявлять.
В момент обострения врачи рекомендуют особенно внимательно следить за питанием, пить достаточно воды, постараться наладить сон.
А ещё учёные считают, что из-за генетической мутации люди с синдромом Жильбера реже болеют сахарным диабетом, страдают ожирением и болезнями сердца.
И хотя синдром Жильбера в целом безопасный и не требует лечения, знать о такой особенности важно. Результат анализа объяснит эпизодическую желтуху и недомогание и позволит исключить опасные заболевания печени.
Выявить синдром Жильбера поможет генетический тест. До конца января на него действует скидка 15% для всех участников Гемотест Клуба.
Чтобы узнать стоимость анализа, достаточно уточнить в комментариях свой город.
💜 Наш канал в MAХ