Жизнь, которую нельзя поставить на паузу
До 6 лет Василиса ничем не отличалась от других детей: ходила в садик, занималась хореографией, плавала в бассейне. А потом начались обмороки, и в Москве девочке диагностировали легочную артериальную гипертензию.
«Меня в сторонку отвели и сказали: «Трудный случай, ваш ребенок не жилец», — вспоминает мама Татьяна.
Особенное сердце Василисы не справляется с нагрузками из-за высокого давления в легочной артерии. В ту поездку девочка не могла даже погулять по Москве: родители носили ее на руках. В другом медицинском центре Татьяну подбодрили и рассказали, что регулярный прием лекарств помогает долго и полноценно жить с ЛАГ.
С терапией Василиса действительно вернулась к жизни: перестала терять сознание, пошла с сестрой в первый класс, снова стала подвижной и активной. Но спустя три года прежние лекарства перестали работать. Обмороки, слабость и головокружение вернулись.
Сейчас девочка учится на дому в перерывах между ингаляциями и приемом таблеток. Врачи провели повторное обследование и поменяли лекарство на более эффективное.
Родители Василисы оформляют новый препарат в Минздраве Липецка, но это не быстро, а Татьяна уже открыла последнюю пачку, полученную в московском стационаре. Прерывать терапию при ЛАГ нельзя, и семье нужна наша поддержка.
Поможем Василисе расти, жить и не сдаваться: https://dobroe.aif.ru/vasilisa_igumnova_help
Комментарии 3