Как спланировать отпуск с ребёнком с особенностями здоровья

Поехать в отпуск с ребенком, имеющим ограниченные возможности здоровья, – непростая задача для родителей.
Иногда мамы и папы детей, которым помогает фонд «АиФ. Доброе сердце», не отдыхают с момента рождения ребенка, потому что все силы уходят на лечение, зарабатывание денег и решение бюрократических проблем. Чтобы провести время с семьей и расслабиться, необходимы четкий план и тщательная поэтапная подготовка.
Читайте инструкцию по организации комфортного отпуска с учетом диагноза ребенка от психолога фонда в материале на сайте: https://dobroe.aif.ru/history/sovety-psihologa-kak-zaplanirovat-otpusk-s-rebenkom-s-voz/

Исследование для фонда

«АиФ. Доброе сердце» стал участником проекта Research Got Talent 2024 — международного конкурса молодых исследователей.
Глобальная исследовательская ассоциация ESOMAR в партнерстве с фондом «Future Research», ассоциацией ОИРОМ и платформой социальных изменений ToDoGood проводит конкурс четвертый год подряд. Эксперты отбирают НКО и команды социологов, которые затем проводят исследования для фондов.
Участие в проекте позволит фонду получить репрезентативные и качественные данные, а значит, лучше понять потребности и тревоги благополучателей. Мы планируем развивать направление помощи мамам тяжелобольных детей: изучать эту аудиторию и предлагать действительно необходимые

Подарим Алене ровный лобик и здоровое будущее

Еще в роддоме мама обратила внимание, что у Алены по лбу бежит едва заметная полосочка. К двум месяцам на этом месте выступил гребешок, а лоб стал казаться треугольным.
Оказалось, что у малышки слишком рано сросся метопический шов, разделяющий лобные кости черепа. Пока диагноз проявился только внешне, но если вовремя не провести операцию, головному мозгу ребенка не хватит пространства для роста. Для Алены это означает повышенное внутричерепное давление, ухудшение зрения и слуха.
Сейчас девочке 9 месяцев. Она самостоятельно может сделать шесть шагов и уже говорит несколько простых слов. Чтобы развитие и дальше шло, как положено, нужна операция

Поможем Максиму попасть на операцию - осталось совсем немного!

Наши подопечные всегда с волнением следят за тем, как продвигается сбор: каждый час обновляют страницу, делятся ссылками в соцсетях и стараются привлечь всех родных, знакомых и даже соседей.
Так Максима Михнева из посёлка Октябрьский в Карачаево-Черкесии активно поддерживают его односельчане. Рядом с его домом часто стоит машина скорой, и все местные жители давно знают историю Макса.
Из-за проблем с сердцем парень теряет сознание. Аритмия опасна для жизни, но без установки кардиомонитора врачи не могут понять ее причину и назначить лечение.
«Никаких физических нагрузок, стрессов, работы — вот так и живу в ожидании операции, —

Директор фонда Светлана Горбачева в экспертном жюри

Директор фонда «АиФ. Доброе сердце» Светлана Горбачева стала членом комиссии конкурса Департамента труда и социальной защиты населения Москвы.
По итогам второго этапа конкурсного отбора 24 социально ориентированных НКО получат бесплатные помещения от города.
В качестве независимых экспертов в жюри конкурса были приглашены представители социально ответственного бизнеса и НКО, в том числе директор фонда «АиФ. Доброе сердце» Светлана Горбачева. Было рассмотрено 186 заявок: члены комиссии обращали внимание на востребованность услуг организации, опыт, ресурсы, обоснованность выбора помещения, ожидаемые результаты и эффект от работы.
Помеще

Специальное питание для особенного малыша

Кишечник Сайфуллаха, как сито, пропускает необходимые для роста и развития белки. А еще его организм быстрее теряет жидкость, и восполнить запас не поможет никакое питье. У малыша первичная энтеропатия — без специального внутривенного питания ему грозит истощение.
На десятый день жизни Сайфуллах попал в больницу с заворотом кишок. Врачи дважды прооперировали ребенка, перевели на внутривенное питание и объяснили родителям, что на грудном вскармливании и детских смесях малышу вес не набрать. Белки из обычной пищи совсем не усваиваются детским организмом.
Сейчас родители оформляют бесплатное получение специальной смеси для сына, но на это нужно нескол

Поможем Ринчину вернуть контроль над болезнью

У Ринчина ЛАГ — легочная артериальная гипертензия. Это опасное заболевание, при котором давление в артериях, ведущих от сердца к легким, сильно превышает норму. Сердце парня работает на износ, и чтобы сберечь его, нужны дорогостоящие лекарства.
Шесть лет назад ночью у Ринчина случился первый приступ. Тогда он успел позвать маму и потерял сознание. После этого приступы повторялись каждые две недели, и родители забили тревогу. Врачи диагностировали ЛАГ: сердце не справляется с нагрузками, необходимо регулярно принимать препараты, чтобы снизить давление в артерии.
Терапия помогла. Ринчин забыл про обмороки, закончил 9 классов, поступил в колледж

Итоги апреля

Пришло время подводить итоги апреля. Ежемесячно мы делимся нашими общими успехами, рассказывая несколько историй помощи со счастливым концом, но помните, что их гораздо больше!
В апреле вы помогли Вике Чернышовой избежать двойного хирургического вмешательства, собрав средства на саморассасывающиеся пластины для черепа – обычные пришлось бы удалять с помощью операции. У Вики краниостеноз. Части ее черепа срослись слишком рано, лишив мозг пространства для роста. Хирурги уже несколько раз исправляли форму Викиной головы. Четвертая по счету операция стала последней. У Вики впереди новая внешность и никаких больше наркозов.
А у Наташи Рыковой – учеба в медицинском университете, н

Благодарный и счастливый

Психологи задались вопросом, почему при прочих равных одни люди удовлетворены жизнью больше других?
Оказалось, большую роль в этом играет благодарность. Это чувство сформировалось у наших предков эволюционно – обмен и кооперация, подкрепленные позитивными эмоциями помогали выживать. Сегодня это важный фактор, который помогает ощущать жизнь хорошей и стоящей проживания.
Исследования показывают, что чувство благодарности помогает налаживать отношения с окружающими и лучше запоминать приятные события в жизни. А еще ослабляет чувство зависти, цинизм и желание сравнивать себя с другими. Люди, испытывающие благодарность чаще, более счастливы и удовлетворены жизнью, и д

Пение птиц и шелест травы – для Киры

В прошлом году мы рассказали историю Киры Моргуновой – к совершеннолетию девочке пророчили полную глухоту. В марте благодаря вашей поддержке у Киры появились новые мощные слуховые аппараты.
«25 марта у Киры день рождения – 15 лет. Запланировали поход всей семьей в аквапарк, а тут наш врач звонит: пришли слуховые аппараты, приезжайте. Отменили аквапарк ради такого подарка», - вспоминает мама Ирина.
Слуховые приборы появились у Киры еще в детстве, но многие звуки оставались для нее недоступными. Шум закипающего чайника, шелест листьев под ногами, шепот школьной подруги с задней парты, пение птиц под окном – для девочки они возникли только этой весной.

Жизнь, которую нельзя поставить на паузу

До 6 лет Василиса ничем не отличалась от других детей: ходила в садик, занималась хореографией, плавала в бассейне. А потом начались обмороки, и в Москве девочке диагностировали легочную артериальную гипертензию.
«Меня в сторонку отвели и сказали: «Трудный случай, ваш ребенок не жилец», — вспоминает мама Татьяна.
Особенное сердце Василисы не справляется с нагрузками из-за высокого давления в легочной артерии. В ту поездку девочка не могла даже погулять по Москве: родители носили ее на руках. В другом медицинском центре Татьяну подбодрили и рассказали, что регулярный прием лекарств помогает долго и полноценно жить с ЛАГ.
С терапией Василиса дейст

Папы тоже плачут

99% заявок на работу с психологами фонда поступает от мам. Мужчинам сложнее признаваться в слабостях, и те немногие из них, кто все-таки доходит до специалиста, обычно уже находятся на грани отчаяния. Так было и с Игорем Сухим (все имена изменены), папой двух особенных детей.
Не успели Игорь с женой оправиться от того, что у сына расстройство аутистического спектра, как получили второй удар: у младшей дочки тот же диагноз. Родители были измотаны ежедневным бытом и попытками организовать сразу двух малышей с особенностями поведения, которые то вылезают в окно, то просто дико кричат. В какой-то момент Игорь с Татьяной даже признались друг другу, что в голову закрадывалась спа

Поздравляем с Днем Рождения доброго друга фонда — Светлану Зейналову!

Любовь к жизни, доброта и вдохновение — этот рецепт от Светланы годится и для повседневных дел, и для хорошего праздника. В прошлом году нашему фонду повезло: Светлана Зейналова была ведущей благотворительного квиза «АиФ. Доброе сердце», и именно ее искрометная энергия и профессионализм сделали викторину незабываемым событием.
А еще Светлана регулярно поддерживает наших подопечных, вдохновляет читателей и заряжает позитивом всех, кому повезло с ней встретиться. Мы желаем еще больше ярких дней, крепкого здоровья, вдохновения и радости. Спасибо, что вы с нами!

Поможем Соне вернуться к активной жизни

Соня ходила в садик, любила подолгу гулять, занималась гимнастикой. А потом вдруг стала сильно уставать. Один лестничный пролёт, самое простое упражнение или пять минут на детской площадке — и Соня уже плачет и просит отвести её домой.
Любая физическая нагрузка могла стать причиной слез, и родители решили обратиться к врачам. Кардиолог в родном Ставрополе предположил, что у Сони лёгочная артериальная гипертензия и направил девочку в федеральный медицинский центр. В Москве диагноз подтвердили.
ЛАГ — заболевание, при котором давление в лёгочной артерии многократно превышает норму. Из-за этого быстро изнашивается сердце и развивается дыхательная недос

Поддерживать нас всё проще

Подопечным фонда «АиФ. Доброе сердце» теперь можно помогать через Ozon Банк — без комиссии.
Клиенты Ozon Банка могут переводить деньги в благотворительные фонды через приложение. В проекте помимо «АиФ. Доброе сердце» уже более 40 НКО-партнеров благотворительной программы Ozon Забота, и их число растёт.
Перевести деньги на помощь подопечным через приложение легко: не потребуются реквизиты и дополнительные данные. Достаточно зайти в раздел «Платежи» и нажать на «Благотворительность». Затем выбрать наш фонд, указать сумму и нажать на кнопку «Пожертвовать». Готово!

Поможем Ранелю стать обычным

«У вашей старшей дочки тоже такая голова была?», — спросили у Людмилы про новорожденного Ранеля. Маленький череп сына был бугристым, лоб будто выдвинулся вперед и навис над носом, а затылок плоский. В больнице посоветовали искать такую же особенность среди родственников — может наследственное. При выписке дали рекомендации: гладить Ранеля по макушке легкими массирующими движениями и каждый месяц фотографировать его голову, пока не округлится и не примет нормальную форму.
Через три месяца мама с папой поняли, что надо искать врача. В Нягани нет детского нейрохирурга, а ближайший генетик в Сургуте, в 700 километрах. Но родители сумели найти медика, который постав