🙏😥 Редкая болезнь не должна лишать детства

10-летняя Катя всегда росла в любви и заботе — рядом брат-двойняшка, мама, папа и старшие братья. Но сегодня ей приходится бороться с редким и опасным заболеванием — болезнью Кастлемана, находясь вдали от дома, школы и друзей.
🔸 Всё началось с боли в суставах, отказа от еды и высокой температуры. Когда к симптомам прибавилось высыпания на ногах, девочку показали участковому врачу. Для полного обследования он назначил госпитализацию в отделение гематологии. Сразу после ребенку поставили диагноз «геморрагический васкулит»
🔸Меньше чем через неделю семью постигло новое потрясение: по результатам УЗИ у Кати подтвердилось наличие образования в брюшной полости. Опухоль размером 5 x 3 сантиметров требовала срочного удаления. Для этого необходимо было отправиться из Великого Новгорода в Клинику им. Р. М. Горбачевой, которая находится в Санкт-Петербурге.
🔸Однако, увы, на этом пребывание девочки в больнице не закончилось. Причиной развития опухоли, как выяснили врачи, стала болезнь Кастлемана, поражающая лимфатические узлы. У Кати обнаружили крайне редкую генетическую поломку, всего 1 случай на 100 тысяч человек.
«Во время госпитализации дочка сказала очень важные слова: нет ничего лучше, чем быть рядом с близкими»— мама Кати.
Удаление новообразования благоприятно повлияло на состояние Кати. Сегодня девочка снова дома — на короткий передых перед следующим этапом лечения. Чтобы справиться с болезнью, ей нужен дорогостоящий препарат «Актемра». Курс стоит более 500 000 рублей — сумма неподъёмная для многодетной семьи.
🧡 Мы просим вашей поддержки. Каждое пожертвование — это шаг к выздоровлению. Это шанс для Кати снова быть дома, учиться, дружить и просто радоваться детству.
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
Даже 100 рублей — это вклад в ЖИЗНЬ.
💖 Расскажите своим друзьям — репост может стать решающим.
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!