😥 Ника мечтает снова самостоятельно ходить
История болезни Ники началась с того, что папа девочки обратил внимание на непроходящую гематому на ноге у дочки. Вероника периодически жаловалась на боль в голени правой ноги, но, так как ребенок очень активный, ушибы с синяками были для девочки обычным делом. В этот раз все так же надеялись, что все быстро пройдет. Однако гематома не проходила, боли усиливались, и Ника была госпитализирована. По результатам КТ голени Веронике был поставлен диагноз: «остеосаркома правой большеберцовой кости».
«Самым страшным было узнать о подтверждении диагноза, ведь мы до конца надеялись, что обычный ушиб не мог стать причиной столь серьезного заболевания. Этому
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 4345
📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
https://worldvita.ru/help/donate?target=1476&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=post&utm_term=1569
 
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #Вероника_Волкова
😥 Из-за тяжелого лечения Лада почти не улыбается и не смеется
Лада с первых дней жизни была активной, веселой, часто улыбалась, смеялась. Девочка развивалась по возрасту, радуя свою маму.
👉🏻 Все изменилось, когда в мае 2022 года Лада внезапно стала вялой и плаксивой. Мама девочки насторожилась, решила, что нужно провести обследование, чтобы понять причину недомогания любимой крохи. Ладе сделали компьютерную томографию в Больнице скорой медицинской помощи г. Томска, которая выявила у девочки опухоль головного мозга!
«Мне было очень сложно принять тот факт, что у такого маленького человечка может быть столь серьезное заболевание!»— мама Лады.
В июне малышке была проведена операция. Окончат
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 4345
📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
https://worldvita.ru/help/donate?target=1461&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=post&utm_term=1544
 
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #Лада_Успехова
😔 Внешний вид мальчика сильно изменился после тяжелой химиотерапии
7-летний Олег Гурьев должен был пойти в первый класс. Готовился, ждал, прошел медкомиссию, но результаты анализов не понравились врачам.
«Мы оказались в гематологии. Там все проверили, на сутки нас госпитализировали. На следующий день перевели в онкоцентр с подозрением на острый лимфобластный лейкоз»— вспоминает мама Олега.
В онкоцентре диагноз подтвердился. Олега начали лечить. Все шло хорошо. Осложнений не было, но повторный анализ показал, что рак не отступил.
«Нам говорят, что Олег не вышел в ремиссию. Переводится в группу высокого риска и назначается высокодозная химия»— мама Олега.
Высокодозную химию Олег переносил оче
🆘  Только одно лекарство поможет Дане выздороветь!
У 13-летнего Дани Дорохова 
https://worldvita.ru/1523?utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=tvc&utm_term=link
острый лимфобластный #лейкоз. Мальчик борется с этим диагнозом почти всю свою жизнь. И болезнь то отступает, то снова возвращается. Врачам удалось подобрать для Дани индивидуальную схему лечения и найти подходящий препарат. Cтоимость курса — более двух миллионов рублей! Семья мальчика не в состоянии собрать такую сумму.
Давайте поможем Дане вернуться домой! Сделать это очень просто:
📱 Прямо сейчас отправьте СМС с суммой помощи на короткий номер 8385
💳 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда: worldvita.ru
https://worldvita.ru/help/donate?target=1429&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=tvc&utm_term=1523
 
❤ Поставьте лайк, сделайте репост этой истории
#WorldVita #ТВЦ #Данил_Дорохов
«Живем как на пороховой бочке»
Мама Соломии каждый день живет в жутком страхе. Ее дочка в любой момент может превратиться из веселой, активной и жизнерадостной девочки в ребенка, прикованного к инвалидному креслу. У малышки spina bifida, ей срочно нужна дорогостоящая операция.
Соломия — долгожданный ребенок в семье Петриковых. Девочка так сильно хотела познакомиться с родителями, что решила появиться на свет раньше срока. Однако счастье семьи омрачили слова врачей: у малышки подозрение на spina bifida.
Первая реакция родителей на диагноз Соломии — шок. В голове проносились вопросы: «Что это значит?», «Из-за чего?», «Что делать?», «К чему это приведет?»… После трех недель обследований диаг
❗СТОЙКО, КАК СОЛДАТ НА ВОЙНЕ❗
Алине 14 лет, и у нее острый лимфобластный лейкоз. С 2021 года она борется за жизнь, день за днем идет к победе.
Все началось, когда у девочки стали болеть ноги. Родители не придали значение этому, ведь подросток весь день на ногах, занимается танцами, и это нормально, что устают ноги. Помимо этого у Алины появились общая утомляемость и сонливость, девочке стало тяжело глотать, увеличились лимфоузлы на шее.
Тогда мы даже не предполагали, что будет потом. Не спеша мы собрались в больницу, взяв совсем немного вещей, буквально на пару дней. По дороге в клинику искали в интернете, что лечит врач-гематолог. Этот день разделил нашу жизнь на «до» и «после». Доктор сказала, что у нашей девочки лейкоз. Я переспрашивала, точно ли это, в надежде, что произошла ошибка… Однако чудо не произошло — рассказывает мама
Алина – спокойная и жизнерадостная девочка, но иногда вдруг начинает безутешно плакать. Мама и врачи знают: это не капризы, а резкое снижение показателей крови. Вот уже 4 месяца малышка борется со смертельным заболеванием – раком крови❗
О страшном диагнозе долгожданной дочки родители узнали всего за неделю до ее дня рождения. Вместо того, чтобы праздновать первое большое событие в родном Октябрьском в Башкирии, семья переехала в больницу в Петербурге.
Химиотерапия не помогла, и в конце июня Алине провели трансплантацию костного мозга, донором стал папа девочки. Операция прошла успешно, но самое сложное начинается именно сейчас.
После трансплантации у Алины нет собственного иммунитета, организм малышки уязвим для любых микробов, поэтому они с мамой круглые сутки находятся в стерильной палате. Чтобы избежать страшных последствий, необходима посттрансплантационная терапия с применением препаратов общей стоимостью более двух миллионов рублей!
Мама и папа Алины обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь их единственному и долгожданному ребёнку! Только Ваше участие может подарить девочке надежду на счастливое и здоровое будущее!
Семья Абидовых с нетерпением ждала появление сына, надеялась, что дом наполнится детским смехом и радостью. К сожалению, с рождением Тимура весь дом погрузился в тишину. Мальчик не плачет, не кричит и не говорит.
Виной всему стеноз гортани, Тимур не может самостоятельно дышать, так как нет просвета в трахее. С первых дней жизни дыхание поддерживает трахеостома, через нее воздух поступает напрямую в легкие. Любой сквозняк, любой глоток холодного воздуха оборачивается для ребенка пневмонией. Под запретом и обычные детские игры: если в трахеостому попадут песок, вода или пыль, мальчик просто задохнется.
Решить проблему может пластика гортани. К сожалению, российские врачи не делают операции таким маленьким пациентам, поэтому провести вмешательство могут только в Израиле. Для Тимура это единственная надежда дышать самостоятельно, вот только стоит лечение больше 5 миллионов рублей. У семьи таких денег не
Варвара долгожданная дочка, ее появление на свет родители ждали долгих восемь лет. К сожалению, счастье в семье в любой момент может разрушить серьезное заболевание малышки 😓
У Вари врожденный порок сердца — «Тетрада Фалло». Из-за него центральная артерия почти бездействует, поэтому кровь плохо снабжается кислородом. В возрасте двух месяцев девочке провели первую операцию на открытом сердце 😳
Затем российские врачи предпринимали одну попытку за другой, чтобы спасти Варино сердце, но всё тщетно. Помочь малышке могут только в Италии. В клинике накоплен многолетний успешный опыт лечения пациентов с врожденными пороками сердца. Операцию по замене клапана и пластику аорты нужно провести как можно скорее, вот только стоимость лечения больше 2 миллионов рублей. Самостоятельно семья не может собрать такую сумму 🥺
Жизнь Вари зависит от нас! Только Ваше участие может п
Амина с 4-х лет занималась гимнастикой и танцами, всегда была очень активной и жизнерадостной. Сейчас девочке особенно тяжело: любимые занятия остались в прошлом, а любые движения даются с большими усилиями 😓
Летом прошлого года во время игры во дворе Амина повредила ногу. Обследования показали, что у девочки «остеосаркома правой большеберцовой кости» 😱
Амине провели химиотерапию, удалили пораженный участок кости и установили временную конструкцию — цементный спейсер. Сейчас наступил следующий этап — установка эндопротеза. Амина сможет вернуться к полноценной жизни и тренировкам. Эндопротез изготавливается по индивидуальным меркам, поэтому его стоимость больше 2 миллионов рублей. Родители в отчаянии, такой большой суммы у них нет 😥
Вместе мы можем помочь Амине победить болезнь! Сделать это очень просто:
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 4345.
💳 Или сделайте пожертвован
💔 Собака пришла в больницу навестить лучшую подругу
Марии Эдуарде диагностировали рак, и ей пришлось несколько недель провести в больнице. В это время ее любимая собака Амора очень скучала по хозяйке.
Тогда мама Марии решила устроить дочери сюрприз. Врачи не стали возражать, и йоркширского терьера принесли в больницу.
«Это был особенный день, — вспоминает Мария. — Возможность увидеть ее дала мне надежду, что все будет хорошо и скоро вернется на круги своя». Так и произошло. Наступила ремиссия, и девушке разрешили вернуться домой.
«Сейчас я все еще прохожу курс лечения от рака, но я дома с Аморой, — рассказывает Мария. — Она заботится обо мне, знает, когда я подавлена, когда плохо себя ч
😥 На смену беззаботному детству пришли слезы, врачи, капельницы и анализы…
Врачи заподозрили у Тимоши сотрясение мозга и госпитализировали в отделение. Ночью малыша срочно забрали на КТ.
«Я отдала сына докторам, а сама сидела в коридоре. Все это длилось очень долго: врачи то заходили, то выходили. Меня уже начинало жутко трясти. В итоге меня попросили сесть и сказали, что у Тимоши огромная опухоль (14 см) с метастазами.»— мама Тимофея.
Тимоша неделю провел в реанимации, а затем его перевели в Петербургский онкоцентр. За неделю состояние мальчика ухудшилось до критического, его было не узнать: малыш только плакал и спал, перестал ходить, синяк вырос на пол-лица. Пункция помогла и ряд друг
🙏 У девятилетнего Кирилла — острый миелоидный лейкоз. После первого блока химиотерапии мальчик не вышел в ремиссию. В результате второго блока врачам удалось достичь ремиссии, однако позже все мечты и планы разрушились в одночасье. У Кирилла произошел рецидив: было обнаружено 30 % бластов в костном мозге.
«Доктор упоминал слово паллиатив… Организм Кирилла был очень истощен на тот момент, и высокодозную химию начинать было нельзя, ведь она бы просто убила сына. После всех обследований и совещаний профессора предложили нам попробовать таргетную терапию препаратом Xospata, на что мы согласились»— мама Кирилла.
Организм мальчика дал хороший ответ на терапию: количество бластных клеток с 30 % ум
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 4345
📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
https://worldvita.ru/help/donate?target=1503&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=post&utm_term=1598
 
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #Кирилл_Подгорнов
❤ Сегодня мы поздравляем три семьи! Закрыт сбор средств для Виктории Дрогиной, Андрея Авдеева и Вики Корниенко.
Спасибо огромное благотворителям за помощь и сострадание. А ребятам желаем крепкого здоровья и мужества. Вместе мы справимся!
📌 За новостями ребят вы можете следить на сайте фонда
https://worldvita.ru/children_who_received_help?utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=post&utm_term=sborzakrit
 
#Виктория_Дрогина #Андрей_Авдеев #Виктория_Корниенко
😥 На смену беззаботному детству пришли слезы, врачи, капельницы и анализы…
10 сентября 2022 года Тимофей танцевал дома и упал на машинку. На следующий день у него появился маленький синячок около глаза. Он был едва заметен, и родители не придали этому большого значения. Затем малыш начал отказываться от еды, но мама и папа думали, что причина в зубках и покрасневших деснах.
В поликлинике доктор сказал, что у мальчика прорезаются зубы, однако не настолько сильно, чтобы отказываться от еды. Специалист обратил внимание на странные глаза Тимы и синячок и посоветовал на всякий случай съездить на осмотр в приемный покой.
В Детском городском многопрофильном клиническом центре имени К. А. Раухфус
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 4345
📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
https://worldvita.ru/help/donate?target=1513&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=post&utm_term=1612
 
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #РЕНТВ #Тимофей_Михайлов
❤ #Новости наших подопечных
📍Весной–летом Кира Никифорова поедет на консультацию в Сколково сдавать анализ на химеризм и сделать прививки по графику.
📍В декабре у Лизы Чумаковой выявили рецидив. Сейчас она проходит лечение в Нижневартовске, где уже провели нейрохирургическую операцию — удалили образование на черепе.
📍Недавно Степе Подъячеву исполнилось 7 лет. На свой день рождения он пригласил много друзей, и все детки остались довольны. В этом году Степа пойдет в первый класс, и сейчас у него идет активная подготовка к школе. Он уже хорошо читает и пишет.
📍В ноябре доктор Радош Джинович провел Леве Дорошину операцию, все прошло по плану. Несмотря на все сложности, он сделал скачок в
🙏 Подарите Вике шанс на выздоровление
Пятилетняя Вика уже определилась с профессией, она хочет стать артисткой, правда, чтобы исполнить заветную мечту, сначала надо выздороветь. У девочки тяжелый лейкоз, который медленно съедает ребенка изнутри...
👉 Болезнь пришла в ноябре прошлого года. Вика стала жаловаться на боли в животе. Врачи долго не могли понять, что с ней происходит, ставили неправильные диагнозы, пока девочка наконец не оказалась в краевом госпитале.
«Как в садик идти, так живот вечно болит. Я ее еще симулянткой называла. Направили на УЗИ, сначала ничего не показало, а потом отправили в Ставрополь. Первого ноября сестра позвонила и сказала, что их положили с подозрением на рак
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на короткий номер 8888
📌 Или сделайте пожертвование онлайн на сайте фонда
https://worldvita.ru/help/donate?target=1507&utm_source=ok&utm_medium=smm&utm_campaign=ren&utm_term=1600
 
❤ Важна любая помощь! ВМЕСТЕ МЫ СПРАВИМСЯ!
#WorldVita #РЕНТВ #Виктория_Дрогина
😥 Тяжелый порок сердца отнимает у девочки всю энергию
У 6-летней Вики Корниенко — очень редкий врожденный порок сердца. Любое перенапряжение — опасно для жизни, а падение может привести к внутреннему кровоизлиянию. Само ее появление на свет было под угрозой. Диагноз ребенку поставили еще во время беременности мамы.
Девочка уже перенесла четыре сложнейшие операции в клиниках России и Германии. Сатурацию удалось поднять с 70 до 80 процентов. Но это по-прежнему критически низкое значение. Чтобы выяснить причину и спасти Вику необходимо продолжить лечение в Университетской клинике Бонна. На это требуется почти два миллиона рублей 🙏
❗Чтобы помочь:❗
📱Прямо сейчас отправьте СМС с суммой на к
🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈
Вчера Настеньке Батышевой исполнилось 4 годика, Богдану Тутаринову — 7 лет, Артему Когтеву — 8, Сергею Воронкову, Окороковым Максиму и Артему — 10 лет, Максиму Мухину — 11, Егору Трунову исполнилось 14 лет! А сегодня Адаму Грищенко исполняется 4 года и Игорю Колесниченко 13 лет! Поздравляем ребят и их родителей с Днем рождения! Желаем расти активными, счастливыми, умными, здоровыми! Радуйте ваших родителей и никогда не сдавайтесь!
🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈 🎈
Show more